| 1314940-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1314940-73-2
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: ONZXRXXUTXMGCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 异氰酸对硝基苯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.35 g的产率得到1-[2-(2,3-butadienyloxy)ethyl]-3-(4-nitrophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  金(I)-催化二烯与N,N'-二取代脲的分子内二氢胺化反应形成双环Imidazolidin-2-one

  摘要：

  的反应Ñ -δ-丙二烯尿素1与催化1：金1混合物（I）ñ -杂环卡宾配合物（5）AUCL [5 = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-基啶] 和 AgPF 6在室温下放置 2 小时导致双环 imidazolidin-2-one 4 的分离，产率为 93%，非对映体纯度≥98%。金催化的二氢胺化可有效地使许多N - δ-和N - γ-烯基脲以良好的收率和高非对映选择性形成相应的双环 imidazolidin-2- one 。

  DOI：

  10.1021/ol900730w
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-O-(buta-2,3-dien-1-yl)aminoethanol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金(I)-催化二烯与N,N'-二取代脲的分子内二氢胺化反应形成双环Imidazolidin-2-one

  摘要：

  的反应Ñ -δ-丙二烯尿素1与催化1：金1混合物（I）ñ -杂环卡宾配合物（5）AUCL [5 = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-基啶] 和 AgPF 6在室温下放置 2 小时导致双环 imidazolidin-2-one 4 的分离，产率为 93%，非对映体纯度≥98%。金催化的二氢胺化可有效地使许多N - δ-和N - γ-烯基脲以良好的收率和高非对映选择性形成相应的双环 imidazolidin-2- one 。

  DOI：

  10.1021/ol900730w

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Intramolecular Dihydroamination of Allenes with <i>N</i>,<i>N</i>′-Disubstituted Ureas To Form Bicyclic Imidazolidin-2-ones
  作者：Hao Li、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1021/ol900730w

  日期：2009.6.18

  mixture of gold(I) N-heterocyclic carbene complex (5)AuCl [5 = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidine] and AgPF6 at room temperature for 2 h led to isolation of bicyclic imidazolidin-2-one 4 in 93% yield with ≥98% diastereomeric purity. Gold-catalyzed dihydroamination was effective for a number of N-δ- and N-γ-allenyl ureas to form the corresponding bicyclic imidazolidin-2-ones in good yield

  的反应Ñ -δ-丙二烯尿素1与催化1：金1混合物（I）ñ -杂环卡宾配合物（5）AUCL [5 = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-基啶] 和 AgPF 6在室温下放置 2 小时导致双环 imidazolidin-2-one 4 的分离，产率为 93%，非对映体纯度≥98%。金催化的二氢胺化可有效地使许多N - δ-和N - γ-烯基脲以良好的收率和高非对映选择性形成相应的双环 imidazolidin-2- one 。