N-(2,4,5-trimethoxybenzyl)-2-(phenylsulfanyl)ethylamine | 221128-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4,5-trimethoxybenzyl)-2-(phenylsulfanyl)ethylamine
• 英文别名: 2-phenylsulfanyl-N-[(2,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]ethanamine
• CAS: 221128-79-6
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃S
• 分子量: 333.452
• InChiKey: ZNNZTLVWHCHOTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4,5-trimethoxybenzyl)-2-(phenylsulfanyl)ethylamine 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 三氟化硼乙醚 、 乙酸酐 、 三氟乙酸酐 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 N-(2,4,5-trimethoxybenzyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of Some Trimethoxylated 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline Alkaloids via Pummerer Reaction of N-Trimethoxybenzyl-N-[2-(phenyl- sulfinyl)ethyl]formamides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8372
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯基硫代)乙胺盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(2,4,5-trimethoxybenzyl)-2-(phenylsulfanyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of Some Trimethoxylated 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline Alkaloids via Pummerer Reaction of N-Trimethoxybenzyl-N-[2-(phenyl- sulfinyl)ethyl]formamides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8372

文献信息

• A Synthesis of Some Trimethoxylated 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline Alkaloids via Pummerer Reaction of N-Trimethoxybenzyl-N-[2-(phenyl- sulfinyl)ethyl]formamides
  作者：Takehiro Sano、Tatsumi Shinohara、Akira Takeda、Jun Toda、Michiyo Kohno

  DOI：10.3987/com-98-8372

  日期：——