1,5-dichloro-9,10-dihydroanthracene-9-(4-(1,1,-dimethylethyl)phenyl)-10-(4-methoxyphenyl)9,10-diol | 313946-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-dichloro-9,10-dihydroanthracene-9-(4-(1,1,-dimethylethyl)phenyl)-10-(4-methoxyphenyl)9,10-diol
• CAS: 313946-60-0
• 化学式: C₃₁H₂₈Cl₂O₃
• 分子量: 519.468
• InChiKey: QQDQHFCNMBDYBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dichloro-9,10-dihydroanthracene-9-(4-(1,1,-dimethylethyl)phenyl)-10-(4-methoxyphenyl)9,10-diol 在 palladium diacetate 、 sodium hypophosphite 、 18-冠醚-6 、 Nu₄NHSO₄ 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 2-(12-tert-butylrubicen-5-yl)oxy-N-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  含有红紫杉烯部分的冠醚的合成

  摘要：

  Mario Smet 和 Wim Dehaen *Department of Chemistry, Katholieke Universiteit Leuven, Celestijnenlaan 200F, 3001 Heverlee Belgium 电话：32-16-327439，传真：32-16-327990，电子邮件：Wim.Dehauven@chem.是* 通讯作者。收稿日期：2000 年 2 月 10 日/接受日期：2000 年 3 月 14 日/出版日期：2000 年 3 月 22 日摘要：使用高稀释条件将高度荧光和光稳定的红茚烯的对称二取代衍生物掺入大环化合物中并用修饰的氨基苯并-15-冠-5官能化羟基红红二烯。关键词：红红烯，冠醚，大环合成。引言最近我们在树枝状聚合物化学中使用了高荧光和光稳定的红红烯作为核心[1]。设计了一种针对双取代红茚烯的新方法 [2]。发现金属催化的

  DOI：

  10.3390/50300620
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基溴化镁 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,5-dichloro-9,10-dihydroanthracene-9-(4-(1,1,-dimethylethyl)phenyl)-10-(4-methoxyphenyl)9,10-diol
  参考文献：
  名称：

  含有红紫杉烯部分的冠醚的合成

  摘要：

  Mario Smet 和 Wim Dehaen *Department of Chemistry, Katholieke Universiteit Leuven, Celestijnenlaan 200F, 3001 Heverlee Belgium 电话：32-16-327439，传真：32-16-327990，电子邮件：Wim.Dehauven@chem.是* 通讯作者。收稿日期：2000 年 2 月 10 日/接受日期：2000 年 3 月 14 日/出版日期：2000 年 3 月 22 日摘要：使用高稀释条件将高度荧光和光稳定的红茚烯的对称二取代衍生物掺入大环化合物中并用修饰的氨基苯并-15-冠-5官能化羟基红红二烯。关键词：红红烯，冠醚，大环合成。引言最近我们在树枝状聚合物化学中使用了高荧光和光稳定的红红烯作为核心[1]。设计了一种针对双取代红茚烯的新方法 [2]。发现金属催化的

  DOI：

  10.3390/50300620