6,8-dimethyl-tridecane | 31039-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 6,8-dimethyl-tridecane
• 英文别名: 6,8-Dimethyl-tridecan；6,8-Dimethyl-tridecane；6,8-dimethyltridecane
• CAS: 31039-04-0
• 化学式: C₁₅H₃₂
• 分子量: 212.419
• InChiKey: USBIEPDOQYZNJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242 °C(Press: 729 Torr)
• 密度：
  0.7728 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-戊酮 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0~200.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 6,8-dimethyl-tridecane
  参考文献：
  名称：

  使用源自木质纤维素的 3-戊酮和平台分子生产液态烃燃料

  摘要：

  通过衍生自乳酸的 3-戊酮与生物基醛反应生产柴油或喷气燃料范围 C10–C17 的支链和环状烷烃。

  DOI：

  10.1039/c6ra14789e

文献信息

• Differential gas–liquid chromatographic behaviour in diastereoisomeric systems. Part I. Symmetrically substituted dichiral hydrocarbons and ester precursors
  作者：Binyamin Feibush、Leonard Spialter

  DOI：10.1039/j29710000106

  日期：——

  Dichiral molecules are defined as those with two asymmetric centres. In the present work, the differential g.l.c. behaviour of diastereomers of 2,3-dipentylbutanes and 2,4-dipentylpentanes, wherein the pentyl groups were selected from various isomeric C5H11 moieties and cyclopentyl, have been examined. Also obtained were comparable results for synthetic precursors to these compounds, the respective

  二手性分子被定义为具有两个不对称中心的分子。在目前的工作中，2,3-二戊基丁烷和2,4-二戊基戊烷的非对映异构体的glc行为不同，其中戊基选自各种异构体C 5 H 11部分和环戊基已被检查。还获得了这些化合物的合成前体，相应的αα'-二戊基琥珀酸二乙酯和αα'-二戊基戊二酸酯，2,3-二戊基丁烷-1,4-二醇和2,4-二戊基戊烷-1,5-二乙酸酯的可比结果。二醇，以及副产物3,4-二戊基四氢呋喃和3,5-二戊基四氢吡喃。实验数据提供了有关非对映异构体构型，取代基体积的影响，手性中心之间距离的影响以及极性偶极-偶极相互作用与空间效应的关系的信息。
• Differential gas–liquid chromatographic behaviour in diastereoisomeric systems. Part II. Assignment of diastereomer configuration in 2,3-dipentylbutanes and 2,4-dipentylpentanes
  作者：Binyamin Feibush、Leonard Spialter

  DOI：10.1039/j29710000111

  日期：——

  chromatography, help to determine the relative retention times and volatilities of the meso-(±) and cis–trans pairs in the 3,4-dipentyltetrahydrofurans, 3,5-dipentyltetrahydropyrans, 2,3-dipentylbutanes, and 2,4-dipentylpentanes.

  在制备2，3-二戊基丁烷-1，4-二醇和2，4-二戊基戊烷-1，5-二醇的二甲苯-对磺酸酯时，发生了两个竞争反应。二甲苯-对-磺酰化和形成适当的环醚。每种内消旋异构体均产生内消旋二甲苯基-对磺酰基衍生物和顺式环醚的混合物，而（±）异构体则来自（±）-二甲苯基-对磺酰基衍生物和反式-环醚。由于形成的活化能不同，顺式和反式得到的每个环状化合物的异构体的数量不等，反式占多数。因此，相应的二甲苯-对-磺酰基产物与（±）-形式的不成比例地成比例地获得。将二甲苯-对-磺酰基衍生物定量还原为相应的烃，并色谱分离后，有助于确定3,4-二戊基四氢呋喃，3,5中内消旋-（±）和顺式-反式对的相对保留时间和挥发性-二戊基四氢吡喃，2，3-二戊基丁烷和2，4-二戊基戊烷。
• Schirm; Besendorf, Archiv der Pharmazie, 1942, p. 74
  作者：Schirm、Besendorf

  DOI：——

  日期：——
• Production of liquid hydrocarbon fuels with 3-pentanone and platform molecules derived from lignocellulose
  作者：Tao Shen、Chenjie Zhu、Chenglun Tang、Zhi Cao、Linfeng Wang、Kai Guo、Hanjie Ying

  DOI：10.1039/c6ra14789e

  日期：——

  Diesel or jet fuel range C10–C17 branched and cyclic alkanes were produced by reaction of 3-pentanone derived from lactic acid with bio-based aldehydes.

  通过衍生自乳酸的 3-戊酮与生物基醛反应生产柴油或喷气燃料范围 C10–C17 的支链和环状烷烃。