benzyl (2S)-3-[4-[[(2S)-3-oxo-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propoxy]-phenylmethoxyphosphoryl]oxyphenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate | 146900-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S)-3-[4-[[(2S)-3-oxo-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propoxy]-phenylmethoxyphosphoryl]oxyphenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 146900-34-7
• 化学式: C₄₉H₄₇N₂O₁₂P
• 分子量: 886.892
• InChiKey: GEJYJKSSOPBOKP-PTNRIFAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.03
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  174.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-3-[4-[[(2S)-3-oxo-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propoxy]-phenylmethoxyphosphoryl]oxyphenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate 在 palladium on activated charcoal SP Sephadex (Na+ form) 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以88%的产率得到sodium;[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl] [4-[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]phenyl] phosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Phosphorylating Properties of Hydroxyamino Acid Phosphoramidites

  摘要：

  描述了使用多功能磷酸酰化试剂苄基N,N,N′,N′-四异丙基磷酸二酰胺（苄氧基双（异丙基氨基）磷）制备N-(苄氧羧基)-O-[(苄氧)(二异丙基氨基)磷基]丝氨酸 [-亮氨酸, -酪氨酸和-羟脯氨酸] 苄基酯的过程。苄基（羟基氨基酸）磷酰胺的应用在合成几种磷酸二酯中得到了体现。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26355
• 作为产物：
  描述：

  N-(苄氧羰基)-L-酪氨酸苄酯 在 四氮唑 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 benzyl (2S)-3-[4-[[(2S)-3-oxo-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propoxy]-phenylmethoxyphosphoryl]oxyphenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Phosphorylating Properties of Hydroxyamino Acid Phosphoramidites

  摘要：

  描述了使用多功能磷酸酰化试剂苄基N,N,N′,N′-四异丙基磷酸二酰胺（苄氧基双（异丙基氨基）磷）制备N-(苄氧羧基)-O-[(苄氧)(二异丙基氨基)磷基]丝氨酸 [-亮氨酸, -酪氨酸和-羟脯氨酸] 苄基酯的过程。苄基（羟基氨基酸）磷酰胺的应用在合成几种磷酸二酯中得到了体现。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26355