[1-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-ylmethyl)-3,4-dimethylcyclopent-3-enylmethoxymethyl]phosphonic acid | 1245175-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [1-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-ylmethyl)-3,4-dimethylcyclopent-3-enylmethoxymethyl]phosphonic acid
• 英文别名: [1-[(4-Amino-2-oxopyrimidin-1-yl)methyl]-3,4-dimethylcyclopent-3-en-1-yl]methoxymethylphosphonic acid
• CAS: 1245175-34-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₃O₅P
• 分子量: 343.32
• InChiKey: SORWPSZCNKZLGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-ylmethyl)-3,4-dimethylcyclopent-3-enylmethoxymethyl]phosphonic acid 、 S-(2-羟乙基)2,2-二甲基丙硫酸盐 在 三正丁胺 、 吡啶 、 苯甲基-2-磺酰三硝基三氮唑 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.5h， 以31%的产率得到S-[2-[[1-[(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)methyl]-3,4-dimethylcyclopent-3-en-1-yl]methoxymethyl-[2-(2,2-dimethylpropanoylsulfanyl)ethoxy]phosphoryl]oxyethyl] 2,2-dimethylpropanethioate
  参考文献：
  名称：

  新的无环膦酸酯核苷酸类似物及其双（SATE）衍生物的合成和抗HIV评估。

  摘要：

  本文描述了一种非常简单的合成无环环戊烯基化核苷的新型亲脂性膦酸酯双（t-bu-SATE）前药的途径，例如腺嘌呤17和胞嘧啶18。关键中间体6是通过化合物5的闭环易位构建的可以容易地由丙二酸二乙酯制备。在中性（pH = 7.2）和弱酸（milli-Q水，pH = 5.5）pH下测试了双（SATE）衍生物的化学稳定性。评价合成的化合物作为抗HIV-1病毒的潜在抗病毒药。

  DOI：

  10.1080/15257770.2010.495958
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二(2-甲基烯丙基)丙二酸二乙酯 在 咪唑 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 三甲基溴硅烷 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium iodide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 [1-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-ylmethyl)-3,4-dimethylcyclopent-3-enylmethoxymethyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  新的无环膦酸酯核苷酸类似物及其双（SATE）衍生物的合成和抗HIV评估。

  摘要：

  本文描述了一种非常简单的合成无环环戊烯基化核苷的新型亲脂性膦酸酯双（t-bu-SATE）前药的途径，例如腺嘌呤17和胞嘧啶18。关键中间体6是通过化合物5的闭环易位构建的可以容易地由丙二酸二乙酯制备。在中性（pH = 7.2）和弱酸（milli-Q水，pH = 5.5）pH下测试了双（SATE）衍生物的化学稳定性。评价合成的化合物作为抗HIV-1病毒的潜在抗病毒药。

  DOI：

  10.1080/15257770.2010.495958

文献信息

• Synthesis and Anti-HIV Evaluation of New Acyclic Phosphonate Nucleotide Analogues and Their Bis(SATE) Derivatives
  作者：Hua Li、Joon Hee Hong

  DOI：10.1080/15257770.2010.495958

  日期：2010.7.20

  This article describes a very simple route for synthesizing novel lipophilic phosphonate bis(t-bu-SATE) prodrugs of acyclic cyclopentenylated nucleosides such as adenine 17 and cytosine 18. The key intermediate 6 was constructed via a ring-closing metathesis of compound 5, which could be readily prepared from diethylmalonate 4. The chemical stability of the bis(SATE) derivatives was tested at neutral

  本文描述了一种非常简单的合成无环环戊烯基化核苷的新型亲脂性膦酸酯双（t-bu-SATE）前药的途径，例如腺嘌呤17和胞嘧啶18。关键中间体6是通过化合物5的闭环易位构建的可以容易地由丙二酸二乙酯制备。在中性（pH = 7.2）和弱酸（milli-Q水，pH = 5.5）pH下测试了双（SATE）衍生物的化学稳定性。评价合成的化合物作为抗HIV-1病毒的潜在抗病毒药。