(S)-4,4,4-trifluoro-3-(1H-indol-3-yl)-1-phenylbutan-1-one | 1316227-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-4,4,4-trifluoro-3-(1H-indol-3-yl)-1-phenylbutan-1-one
• 英文别名: 4,4,4-trifluoro-3-(1H-indol-3-yl)-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 1316227-90-3
• 化学式: C₁₈H₁₄F₃NO
• 分子量: 317.31
• InChiKey: WBAUIBGUNSTPBN-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 4,4,4-trifluoro-1-phenylbut-2-en-1-one 在 C₂₀H₂₈N₂O₂Pd⁽²⁺⁾*2CF₃O₃S^(1-) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.08h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氢键结合的阳离子水合钯钯（II）络合物可实现水中的高效不对称反应

  摘要：

  金属结合的水分子最近被认为是软路易斯酸催化的一个新方面。本文中，构建了手性钯水络合物，该化合物使吲哚的碳氢键有效地被官能化。我们采用手性2,2'-联吡啶作为配体和氢键供体，以在水中构筑坚固而高度路易斯酸的手性水络合物。尽管在有机溶剂中或在无溶剂条件下无法控制对映选择性，但在水性环境中使用可使σ-吲哚基钯中间体以高度对映选择性的方式有效地反应。因此，这项工作描述了在温和的反应条件下以高度对映选择性的方式转化有机金属中间体的潜在强大的新方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202009989

文献信息

• Water-driven solid self-assembled catalysis
  作者：Taku Kitanosono、Tomoya Hisada、Yasuhiro Yamashita、Shū Kobayashi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2022.122318

  日期：2022.5