(4S,8R)-8-O-benzyl-6-O-(3',4'-dimethoxybenzyl)-undec-1-ene-4,6,8-triol | 495384-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,8R)-8-O-benzyl-6-O-(3',4'-dimethoxybenzyl)-undec-1-ene-4,6,8-triol
• CAS: 495384-72-0
• 化学式: C₂₇H₃₈O₅
• 分子量: 442.596
• InChiKey: JQZPETXQKKFBRK-ZXABPTRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,8R)-8-O-benzyl-6-O-(3',4'-dimethoxybenzyl)-undec-1-ene-4,6,8-triol 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 氢气 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (4S,8R)-4,8-dihydroxy-undecan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Complete Stereochemistry of Tetrafibricin

  摘要：

  With use of the NMR databases in achiral and chiral solvents, the complete stereochemistry of tetrafibricin (1) has been elucidated without degradation of the carbon framework.

  DOI：

  10.1021/ol0272895
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-hept-1-en-ol 在 三乙烯二胺 、 lead(IV) acetate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 pyridine-SO3 complex 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (-)-B-methoxydiisopinocampheylborane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (4S,8R)-8-O-benzyl-6-O-(3',4'-dimethoxybenzyl)-undec-1-ene-4,6,8-triol
  参考文献：
  名称：

  Complete Stereochemistry of Tetrafibricin

  摘要：

  With use of the NMR databases in achiral and chiral solvents, the complete stereochemistry of tetrafibricin (1) has been elucidated without degradation of the carbon framework.

  DOI：

  10.1021/ol0272895