9-(nitromethyl)-10-p-tolyl-9,10-dihydroacridine | 1372853-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(nitromethyl)-10-p-tolyl-9,10-dihydroacridine
• CAS: 1372853-65-0
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 330.386
• InChiKey: PVENXDQLZCWKAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 N-(p-methylphenyl)acridine 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 氧气 作用下， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以86%的产率得到9-(nitromethyl)-10-p-tolyl-9,10-dihydroacridine
  参考文献：
  名称：

  Metal-free TEMPO-catalyzed oxidative C–C bond formation from Csp3–H bonds using molecular oxygen as the oxidant

  摘要：

  一种高效的TEMPO催化氧化C–C键形成方法被开发出来，该方法利用分子氧作为氧化剂，实现了两个Csp3–H键的反应。这一新型转化过程为TEMPO–O2催化构建C–C键提供了新策略。该方法的优势包括：（1）条件相对温和且中性；（2）操作简便和安全性高；（3）无需使用危险氧化剂的化学计量量，不需要过渡金属、添加剂，甚至溶剂也不必使用。

  DOI：

  10.1039/c2cc30684k