6-(p-Chlorphenylimino-methyl)-2-phenylbenzoxazol | 77232-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(p-Chlorphenylimino-methyl)-2-phenylbenzoxazol
• 英文别名: 4-chloro-N-(2-phenyl-benzooxazol-6-ylmethylene)-aniline；N-(4-chlorophenyl)-1-(2-phenyl-1,3-benzoxazol-6-yl)methanimine
• CAS: 77232-49-6
• 化学式: C₂₀H₁₃ClN₂O
• 分子量: 332.789
• InChiKey: UOQSBZYDTHAGQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(p-Chlorphenylimino-methyl)-2-phenylbenzoxazol 、 2-(3'-Chlor-4'-methylphenyl)-4,6-diaethoxy-pirimidin 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以27.4%的产率得到6-{(E)-2-[2-Chloro-4-(4,6-diethoxy-pyrimidin-2-yl)-phenyl]-vinyl}-2-phenyl-benzooxazole
  参考文献：
  名称：

  Anil-Synthese。23.米特隆。Üsterdie Herstellung von Styryl- und Stilbenyl-Derivaten des Pyrimidins † ‡

  摘要：

  嘧啶的苯乙烯基和二苯乙烯基衍生物的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640114
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3-苯并恶唑-6-甲醛 、 对氯苯胺 在 硼酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 以91.4%的产率得到6-(p-Chlorphenylimino-methyl)-2-phenylbenzoxazol
  参考文献：
  名称：

  Anil-Synthese。23.米特隆。Üsterdie Herstellung von Styryl- und Stilbenyl-Derivaten des Pyrimidins † ‡

  摘要：

  嘧啶的苯乙烯基和二苯乙烯基衍生物的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640114