6,7-dihydro-2,6,6-trimethylbenzo[b]thiophen-4(5H)-one | 248255-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7-dihydro-2,6,6-trimethylbenzo[b]thiophen-4(5H)-one
• 英文别名: 2,6,6-Trimethyl-5,7-dihydro-1-benzothiophen-4-one
• CAS: 248255-15-4
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• 分子量: 194.298
• InChiKey: PMFNRQZWQPCSTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-2,6,6-trimethylbenzo[b]thiophen-4(5H)-one 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到2,6,6-Trimethyl-6,7-dihydro-5H-benzo[b]thiophen-4-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel furo, thieno, and benzazetoazepines and evaluation of their cytotoxicity

  摘要：

  We report the regio- and stereoselective synthesis of a novel cis-C3N-C4X-C6N series (X=O, S, and C-2) from cyclic ketones. The cytotoxic activity of the now compounds was studied in five cell lines; the observed activities were in accordance with the concept of bioisosteric replacement. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00232-9
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-4-(5-methyl-2-thienyl)butanoic acid 在 PPA 作用下， 反应 0.25h， 以73%的产率得到6,7-dihydro-2,6,6-trimethylbenzo[b]thiophen-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Sen; Saha, Uttam Kumar; Das, Tulika, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 6, p. 648 - 656

  摘要：

  DOI：