Nα-(Tosyl-L-prolylglycyl)-D,L-4-cyanphenylalanin | 109947-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nα-(Tosyl-L-prolylglycyl)-D,L-4-cyanphenylalanin
• 英文别名: N_α-(Tosyl-L-prolylglycyl)-D,L-4-cyanphenylalanin
• CAS: 109947-75-3
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄O₆S
• 分子量: 498.56
• InChiKey: VCNNIQGAJTVQCG-LBAQZLPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  156.67
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-(Tosyl-L-prolylglycyl)-D,L-4-cyanphenylalanin 在 N-乙基吗啉 、 TEA 、 硫化氢 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (S)-1-(Toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid {[2-morpholin-4-yl-2-oxo-1-(4-thiocarbamoyl-benzyl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Wagner, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 6, p. 378 - 381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(甲苯-4-磺酰基)-吡咯烷-2-羧酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 对硝基苯酚 、 TEA 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 Nα-(Tosyl-L-prolylglycyl)-D,L-4-cyanphenylalanin
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Wagner, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 6, p. 378 - 381

  摘要：

  DOI：