1,3-bis(dimethylamino)-1,3-dibora-2-oxa-[3]-ferrocenophane | 164987-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3-bis(dimethylamino)-1,3-dibora-2-oxa-[3]-ferrocenophane
• 英文别名: 1,1'-bis(dimethylaminoboryl)-2-oxo[3]-ferrocenophane；N-[cyclopenta-1,3-dien-1-yl-[cyclopenta-1,3-dien-1-yl(dimethylamino)boranyl]oxyboranyl]-N-methylmethanamine;iron(2+)
• CAS: 164987-16-0
• 化学式: C₁₄H₂₀B₂FeN₂O
• 分子量: 309.795
• InChiKey: VTXMYOUXCFQZOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-bis(bromodimethylamino)borylferrocene 、 lithium oxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以21%的产率得到1,3-bis(dimethylamino)-1,3-dibora-2-oxa-[3]-ferrocenophane
  参考文献：
  名称：

  新型硼基二茂铁的合成和结构，以及 2-硫族-双(氨基硼基)[3]二茂铁和 1,1'-Tris(二甲基氨基硼基))][3]二茂铁的结构 [1, 2]

  摘要：

  Br2BCpFeCp 与 (Me3Si)2S 反应得到六环三（二茂铁基）三硫杂硼烷（CpFeCp-BS）3，而三（二茂铁基）环硼氧烷是从 CpFeCpB(NMe2)2 和 H2O 通过分离的中间体 [CpFeCpBO) 获得的3·HNMe2。在该化合物中，有两个二茂铁基单元处于反式取向，第三个单元与 O2BNHMe2 单元键合，形成四配位硼原子（我们在这里不仅使用符号 Cp 表示 C5H5 单元，还表示 C5H4 或 C5H3 单元） . 确定了几种溴（二烷基氨基）硼基二茂铁和 1,1'-双[溴（二烷基氨基）硼基]二茂铁的结构。它们没有表现出 Fe-B 相互作用。Br(R2N)B 和 (R2N)2B 基团越来越多地扭曲到它们的 Cp 平面上。在 1,1'-[Br(iPr2N)BCp]2Fe 的情况下，CB(Br)N 平面相对于各自的 Cp 平面扭曲了 38.7 和 112.5°，这使溴原子

  DOI：

  10.1002/zaac.201000167

文献信息

• 1,3-Dibora-[3]ferrocenophanes; synthesis and characterization
  作者：Max Herberhold、Udo Dörfler、Wolfgang Milius、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05320-b

  日期：1995.4

  3-dibora-2-aza-[3]ferrocenophanes (1 and 2) were obtained by cleavage of the SiN bonds of heptamethyldisilazane using 1,1′-bis(dibromoboryl)ferrocene and 1,1′-bis[bromo(methyl)boryl]ferrocene respectively. Reactions between 1,1′-bis[dialkylamino(halogeno)boryl]ferrocenes and Li2E (E = O, S, Se, or Te) led to the first 1,3-dibora-2-chalcogena-[3]ferrocenophanes (3a–3d, and 4c). The X-ray structure determination

  第一1,3- dibora -2-氮杂[3] ferrocenophanes（1和2）通过heptamethyldisilazane的SiN键的裂解使用1,1'-双（dibromoboryl）二茂铁和1,1'-获得双[溴（甲基）硼基]二茂铁。1,1'-双[二烷基氨基（卤代）硼基]二茂铁与Li 2 E（E = O，S，Se或Te）之间的反应导致生成第一个1,3-dibora-2-chalcogena- [3]二茂铁（3a–3d和4c）。1,3-双（二异丙基氨基）-1,3-二硼烷基-2-硒-[3]二茂铁碳烷（4c）（单斜；空间群，P 2 1 / n的X射线结构测定）揭示了环戊二烯基环的交错构象和略带标题的排列（6.4°）。通过溶液中和固态的NMR光谱对[3]二茂铁烯进行表征（4c：77 Se CP MAS NMR）。