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methyl 2-[4-oxo-2-(phenylimino)-3-(β-D-galactopyranosylamino)thiazolidin-5-ylidene]acetate
methyl 2-[4-oxo-2-(phenylimino)-3-(β-D-galactopyranosylamino)thiazolidin-5-ylidene]acetate | 1434277-08-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-[4-oxo-2-(phenylimino)-3-(β-D-galactopyranosylamino)thiazolidin-5-ylidene]acetate
英文别名
——
CAS
1434277-08-3
化学式
C
18
H
21
N
3
O
8
S
mdl
——
分子量
439.446
InChiKey
ZEDHUFODKMZMMV-NVAJDRRBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.39
重原子数:
30.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
161.15
氢给体数:
5.0
氢受体数:
11.0
反应信息
作为产物:
描述:
N-phenyl-2-(β-D-galactopyranosyl)hydrazinecarbothioamide
、
丁炔二酸二甲酯
以
乙醇
为溶剂, 反应 0.33h, 以60%的产率得到methyl 2-[4-oxo-2-(phenylimino)-3-(β-D-galactopyranosylamino)thiazolidin-5-ylidene]acetate
参考文献:
名称:
从糖硫缩酮衍生物合成新的葡糖、半乳糖和吡喃甘露糖基噻唑、噻唑烷酮和吡喃糖基噻唑烷-4-酮
摘要:
一系列具有潜在生物活性的新衍生物,即烷基-2-((4-oxo-2-(phenylimino)-3-(β-d-pyranosyl-2-ylamino)thiazolidine-5-ylidene)acetate (5a–f )、4-(4-溴苯基)噻唑-2(3H)-亚基)肼基)-β-d-吡喃糖基(4a-c)和5-(4-溴苯基)-2-(苯基亚氨基)-3-( β-d-吡喃糖基-2-基氨基)噻唑烷-4-酮 (6) 分别通过糖缩氨基硫脲衍生物与 2,4'-二溴苯乙酮、二烷基乙炔二羧酸酯和溴乙酸乙酯的反应合成。通过光谱方法(FT-IR、1H NMR、13C NMR和2D NMR)和元素分析确定合成化合物的结构。此外,回流和环境温度下的各种溶剂对糖缩氨基脲与 2,4'二溴苯乙酮、乙炔二羧酸二乙酯、并研究了乙炔二羧酸二甲酯。© 2013 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 24:200–207
DOI:
10.1002/hc.21083
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