(Z)-7-{(1R,4S,5R)-5-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-ynyl]-4-hydroxy-cyclopent-2-enyl}-hept-5-enoic acid | 100578-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-{(1R,4S,5R)-5-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-ynyl]-4-hydroxy-cyclopent-2-enyl}-hept-5-enoic acid
• CAS: 100578-03-8
• 化学式: C₂₆H₄₄O₄Si
• 分子量: 448.718
• InChiKey: WXQDWHOBYGXSRA-YZZBMMNASA-N

物化性质

• 沸点：
  542.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-{(1R,4S,5R)-5-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-ynyl]-4-hydroxy-cyclopent-2-enyl}-hept-5-enoic acid 在 Collins oxidation agent 、 氢氟酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 12,13-didehydroprostaglandin J₂ methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Baxter, Anthony D.; Javed, Tariq; Wakefield, Basil J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1803 - 1806

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羧丁基三苯基溴化膦 、 <5-<3'-(dimethyl-t-butylsilyloxy)oct-1'-ynyl>-4-hydroxy-cyclopent-2-enyl>acetaldehyde 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以360 mg的产率得到(Z)-7-{(1R,4S,5R)-5-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-ynyl]-4-hydroxy-cyclopent-2-enyl}-hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Baxter, Anthony D.; Javed, Tariq; Wakefield, Basil J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1803 - 1806

  摘要：

  DOI：