5,6-dihydro-4H-benz[de]anthracen-6-ol | 80252-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dihydro-4H-benz[de]anthracen-6-ol
• 英文别名: 5,6-dihydro-4H-benzo[a]phenalen-6-ol
• CAS: 80252-16-0
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: PKSDKLLGNSHSQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-4H-benz[de]anthracen-6-ol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 以97%的产率得到4,5-dihydro-6H-benzanthra-6-one
  参考文献：
  名称：

  苯并[e] py的单甲基和二甲基衍生物

  摘要：

  描述了苯并[e] py的六种异构单甲基衍生物，1-，2-，3-，4-，9-和10-甲基苯并[e] py的先前未知的完整集合的便利合成。1-，2-和3-甲基苯并[e] py的合成是通过7H-苯并蒽（或其适当的1-Me衍生物）与1,3-双（二甲基氨基）三甲亚甲基高氯酸盐（或其1-Me）反应完成的衍生物），然后进行热电环闭合，并进行消除和芳构化。较早的索赔16证明类似的异构体苯并[a] py衍生物是这类反应的主要产物。还描述了3，6-和4，5-二甲基苯并[e] py的合成。高分辨率270 MHz质子NMR谱支持所有单和二甲基苯并[e] pyr产物的结构分配；所有芳族质子的化学位移和偶合常数均已完全赋值。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98957-4
• 作为产物：
  描述：

  苯并蒽酮 在 lead(IV) acetate 、 磷化氢 、 氢氧化钾 、 氢碘酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 5,6-dihydro-4H-benz[de]anthracen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  苯并[e] py的单甲基和二甲基衍生物

  摘要：

  描述了苯并[e] py的六种异构单甲基衍生物，1-，2-，3-，4-，9-和10-甲基苯并[e] py的先前未知的完整集合的便利合成。1-，2-和3-甲基苯并[e] py的合成是通过7H-苯并蒽（或其适当的1-Me衍生物）与1,3-双（二甲基氨基）三甲亚甲基高氯酸盐（或其1-Me）反应完成的衍生物），然后进行热电环闭合，并进行消除和芳构化。较早的索赔16证明类似的异构体苯并[a] py衍生物是这类反应的主要产物。还描述了3，6-和4，5-二甲基苯并[e] py的合成。高分辨率270 MHz质子NMR谱支持所有单和二甲基苯并[e] pyr产物的结构分配；所有芳族质子的化学位移和偶合常数均已完全赋值。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98957-4

文献信息

• Dannenberg; Kessler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 620, p. 32,40
  作者：Dannenberg、Kessler

  DOI：——

  日期：——
• LEE, H.;SHYAMASUNDAR, N.;HARVEY, R. G., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 15, 2563-2568
  作者：LEE, H.、SHYAMASUNDAR, N.、HARVEY, R. G.

  DOI：——

  日期：——