2-<2,3-Dideoxy-5-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-α-D-glycero-pentofuranosyl>-7-methoxy-2H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidine | 145307-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<2,3-Dideoxy-5-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-α-D-glycero-pentofuranosyl>-7-methoxy-2H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidine
• CAS: 145307-42-2
• 化学式: C₁₆H₂₇N₅O₃Si
• 分子量: 365.508
• InChiKey: MENWAMPFSCJQJU-RYUDHWBXSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  84.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2,3-Dideoxy-5-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-α-D-glycero-pentofuranosyl>-7-methoxy-2H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidine 在 四丁基氟化铵 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 7-Amino-2-(2,3-dideoxy-α-D-glycero-pentofuranosyl)-2H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  8-Azaadenine 2'，3'-Dideoxyribonucleosides：通过1,2,3-三唑并[4,5- d ]嘧啶基阴离子的合成

  摘要：

  在8-氮杂腺嘌呤2'，3'-dideoxyribonucleosides 1-3合成通过的7-甲氧基-或7-氨基-3-糖基化ħ三唑并-1,2,3 [4,5- d ]嘧啶基阴离子与5 - ö - [（叔丁基）二甲基甲硅烷基] -2,3-二脱氧D-甘油基-pentofuranosyl酰氯（6）。由于6是异头混合物，所以形成了异头糖基化产物。此外，在甲氧基化合物的情况下，获得了三个区域异构体（N 1，N 2和N 3），但是仅获得了两个区域异构体（N 1和N2）使用8-氮杂腺嘌呤。它们由13 C-NMR和CD光谱表征。8-氮杂- 2'的N-糖苷键，3'-二脱氧腺苷（1）为CA。抗酸稳定性是2'，3'-二脱氧腺苷的10倍。化合物1被腺苷脱氨酶脱氨基，并以其O -5'-三磷酸形式显示出对HIV逆转录酶的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750615
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dideoxy-5-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-α/β-D-glycero-pentofuranosyl chloride 、 7-Methoxy-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidine 在 氢氧化钾 、 三(3,6-二氧杂庚基)胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以12%的产率得到3-<2,3-Dideoxy-5-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-β-D-glycero-pentofuranosyl>-7-methoxy-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  8-Azaadenine 2'，3'-Dideoxyribonucleosides：通过1,2,3-三唑并[4,5- d ]嘧啶基阴离子的合成

  摘要：

  在8-氮杂腺嘌呤2'，3'-dideoxyribonucleosides 1-3合成通过的7-甲氧基-或7-氨基-3-糖基化ħ三唑并-1,2,3 [4,5- d ]嘧啶基阴离子与5 - ö - [（叔丁基）二甲基甲硅烷基] -2,3-二脱氧D-甘油基-pentofuranosyl酰氯（6）。由于6是异头混合物，所以形成了异头糖基化产物。此外，在甲氧基化合物的情况下，获得了三个区域异构体（N 1，N 2和N 3），但是仅获得了两个区域异构体（N 1和N2）使用8-氮杂腺嘌呤。它们由13 C-NMR和CD光谱表征。8-氮杂- 2'的N-糖苷键，3'-二脱氧腺苷（1）为CA。抗酸稳定性是2'，3'-二脱氧腺苷的10倍。化合物1被腺苷脱氨酶脱氨基，并以其O -5'-三磷酸形式显示出对HIV逆转录酶的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750615