(E)-4-(1,2,2-Trimethyl-6-oxo-cyclohexyl)-but-3-en-2-on | 65912-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-(1,2,2-Trimethyl-6-oxo-cyclohexyl)-but-3-en-2-on
• 英文别名: 2,3,3-trimethyl-2-[(E)-3-oxobut-1-enyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 65912-37-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: JZSQQLOCLXGZCS-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(1,2,2-Trimethyl-6-oxo-cyclohexyl)-but-3-en-2-on 在 palladium on barium sulfate 氢气 作用下， 生成 4-(1,2,2-Trimethyl-6-oxo-cyclohexyl)butan-2-on
  参考文献：
  名称：

  光化学反应第94部分。紫罗兰酮系列环氧烯中的乙烯基β裂解† ‡

  摘要：

  离子型系列环氧烯的光诱导乙烯基β切割

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600850
• 作为产物：
  描述：

  5,6-epoxy-trans-β-ionone 生成 (E)-4-(1,2,2-Trimethyl-6-oxo-cyclohexyl)-but-3-en-2-on
  参考文献：
  名称：

  ISHIR, KEITARO;GONG, DAN;ASAI, RYO;SAKAMOTO, MASANORI, J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 855-861

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical reactions. 147th Communication. Further investigation of the photochemistry of 5,6-epoxy-5,6-dihydro-?-ionone: Product formationvia a carbonyl-ylide intermediate
  作者：Anthony O'Sullivan、Bruno Frei、Oskar Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19860690305

  日期：1986.5.7

  On π,π*-excitation of the epoxyenone (E)-1 (λ = 254 nm, MeCN), in addition to the previously isolated compounds 2–9, the new products 10–12, derived from the ylide intermediate c were isolated. Further evidence for the ylide c was obtained by the rapid racemization of the optically active epoxyenone (−)-(E)-1.

  上π，所述epoxyenone的π* -excitation（ë） - 1（λ= 254纳米，MeCN中），在除了先前分离的化合物2 - 9，新产品10 - 12，从内鎓盐中间体衍生Ç分离。内酯c的进一步证据是通过旋光旋光性环氧烯酮（-）-（E）-1的快速消旋而获得的。
• Selective allylic electro-oxidation of α- and β-ionones
  作者：Antonio Guirado、Gerard P. Moss、James H. P. Utley

  DOI：10.1039/c39870000041

  日期：——

  Allylic ring substitution of α- and β-ionones by, respectively, anodically generated cobalt(III) acetate and bromine, is selective and efficient; in contrast direct anodic oxidation is unselective but provides a route to the novel, rearranged, carotenoid end group (7).

  分别由阳极产生的乙酸钴（III）和溴对α-和β-紫罗兰酮进行烯丙基环取代具有选择性和效率；相反，直接阳极氧化是非选择性的，但提供了通往新颖的，重排的类胡萝卜素端基的途径（7）。
• Ishii, Keitaro; Gong, Dan; Asai, Ryo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 855 - 861
  作者：Ishii, Keitaro、Gong, Dan、Asai, Ryo、Sakamoto, Masanori

  DOI：——

  日期：——