4-甲氧基-6-甲基庚-1-烯 | 78174-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲氧基-6-甲基庚-1-烯
• 英文名称: 4-Methoxy-6-methylhept-1-ene
• CAS: 78174-88-6
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: OMXGIEDPOSYLHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-3-甲基丁烷 、 烯丙基三甲基硅烷 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到4-甲氧基-6-甲基庚-1-烯
  参考文献：
  名称：

  缩醛与碘代三甲基硅烷催化的烯丙基硅烷的区域特异性烯丙基化。均烯丙基醚的合成

  摘要：

  缩醛与烯丙基硅烷的烯丙基化通过碘代三甲基硅烷催化，得到相应的均烯丙基醚，且烯丙基的区域特异性易位。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80140-2

文献信息

• REACTIONS OF ALLYLSILANES WITH α-CHLORO ETHERS CATALYZED BY IODOTRIMETHYLSILANE OR TRIMETHYLSILYL TRIFLUOROMETHANESULFONATE. SYNTHESIS OF HOMOALLYL ETHERS
  作者：Hideki Sakurai、Yasuyuki Sakata、Akira Hosomi

  DOI：10.1246/cl.1983.409

  日期：1983.3.5

  Iodotrimethylsilane and trimethylsilyl triflate activate selectively the C–Cl bond rather than the C–O bond of α-chloro ethers and catalyze the allylation with allylsilanes to give the corresponding homoallyl ethers effectively in good yield.

  碘三甲基硅烷和三氟甲磺酸三甲基甲硅烷酯选择性地激活 C-Cl 键而不是 α-氯醚的 C-O 键，并催化与烯丙基硅烷的烯丙基化，以良好的产率有效地得到相应的高烯丙基醚。
• SAKURAI HIDEKI; SASAKI KOSHI; HOSOMI AKIRA, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 8, 745-748
  作者：SAKURAI HIDEKI、 SASAKI KOSHI、 HOSOMI AKIRA

  DOI：——

  日期：——