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(benzodioxan-6-yl)[2-chloro-4-(E-((3-carboxypiperidin-1-yl)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide
(benzodioxan-6-yl)[2-chloro-4-(E-((3-carboxypiperidin-1-yl)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide | 280751-63-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(benzodioxan-6-yl)[2-chloro-4-(E-((3-carboxypiperidin-1-yl)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide
英文别名
(Benzodioxan-6-yl)[2-chloro-4-(E-((3-carboxypiperidin-1-yl)carbonyl)ethenyl) phenyl]sulfide;1-[(E)-3-[3-chloro-4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylsulfanyl)phenyl]prop-2-enoyl]piperidine-3-carboxylic acid
CAS
280751-63-5
化学式
C
23
H
22
ClNO
5
S
mdl
——
分子量
459.95
InChiKey
YIIYOLLMOLVQET-XBXARRHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
31
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
101
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
(benzodioxan-6-yl)[2-chloro-4-(E-((3-carboethoxypiperidin-1-yl)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide 、 Sodium hydroxide ethanol 生成
(benzodioxan-6-yl)[2-chloro-4-(E-((3-carboxypiperidin-1-yl)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide
参考文献:
名称:
Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
摘要:
本发明涉及一种新型肉桂酰胺化合物,可用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛,以及包含这些化合物的药物组合物,以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
公开号:
US20040116518A1
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