3,4,5-Trimethoxy-benzoic acid (1S,2R,3R,4aS,13bS,14aS)-1-formyl-2,11-dimethoxy-1,2,3,4,4a,5,7,8,13,13b,14,14a-dodecahydro-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinolin-3-yl ester | 75276-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 3,4,5-Trimethoxy-benzoic acid (1S,2R,3R,4aS,13bS,14aS)-1-formyl-2,11-dimethoxy-1,2,3,4,4a,5,7,8,13,13b,14,14a-dodecahydro-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinolin-3-yl ester
• CAS: 75276-06-1
• 化学式: C₃₂H₃₈N₂O₈
• 分子量: 578.662
• InChiKey: SMRSAVDQLIAPJJ-WDAMAWMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  108.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-Trimethoxy-benzoic acid (1S,2R,3R,4aS,13bS,14aS)-1-formyl-2,11-dimethoxy-1,2,3,4,4a,5,7,8,13,13b,14,14a-dodecahydro-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinolin-3-yl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 丙酮氰醇 作用下， 生成 异利舍平 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  General methodology for cis-hydroisoquinoline synthesis: synthesis of reserpine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00539a038
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (4aS,5S,6R,7R,8aS)-6-methoxy-7-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinoline-2,5-dicarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘代三甲硅烷 、 磷酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 3,4,5-Trimethoxy-benzoic acid (1S,2R,3R,4aS,13bS,14aS)-1-formyl-2,11-dimethoxy-1,2,3,4,4a,5,7,8,13,13b,14,14a-dodecahydro-indolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinolin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  General methodology for cis-hydroisoquinoline synthesis: synthesis of reserpine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00539a038