| 934289-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 934289-73-3
• 化学式: C₂₂H₄₂OSi
• 分子量: 350.66
• InChiKey: OHVARPKAGTXKLV-SJPVHQJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 N-甲基吡咯烷酮 、 过氧化氢异丙苯 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (2R)-2-methyl-2-[(E,2R)-5-methylhex-3-en-2-yl]butane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  使用亚甲硅烷基转移反应形成手性季碳立体中心：（+）-5-epi-acetomycin的对映选择性合成。

  摘要：

  可以通过甲硅烷基转移/爱尔兰-克莱森重排以高非对映选择性建立手性季碳立体中心。该方法的实用性通过应用于合成（+）-5-表霉素。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol063072p
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-2,2-ditert-butyl-4-methyl-4-[(E,2R)-5-methylhex-3-en-2-yl]oxasilolan-5-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 molecular sieve 、 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用亚甲硅烷基转移反应形成手性季碳立体中心：（+）-5-epi-acetomycin的对映选择性合成。

  摘要：

  可以通过甲硅烷基转移/爱尔兰-克莱森重排以高非对映选择性建立手性季碳立体中心。该方法的实用性通过应用于合成（+）-5-表霉素。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol063072p