cis-bicyclo<3.3.0>octa-2,6-diene-2-carboxaldehyde | 82131-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: cis-bicyclo<3.3.0>octa-2,6-diene-2-carboxaldehyde
• 英文别名: cis-bicyclo[3.3.0]octa-2.6-diene-2-carboxaldehyde；cis-bicyclo[3.3.0]octa-2,6-diene-2-carboxaldehyde；(3aR,6aS)-3,3a,6,6a-tetrahydropentalene-1-carbaldehyde
• CAS: 82131-23-5
• 化学式: C₉H₁₀O
• 分子量: 134.178
• InChiKey: APPPLECZTNSLSM-CBAPKCEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-bicyclo<3.3.0>octa-2,6-diene-2-carboxaldehyde 在 sodium hydroxide 、 silver nitrate 作用下， 生成 cis-bicyclo<3.3.0>octa-2,6-diene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  双环辛烷：顺式-双环[3.3.0] octa -2,6和2,7-二烯-2-羧酸

  摘要：

  给出了两种标题酸的独立途径，可用于合成天然产物。序列以易于获得的材料开始，这些材料适合于制备多克级数。提供了中间体和产品的完整13 C光谱数据。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80012-9
• 作为产物：
  描述：

  3a,4,7,7a-Tetrahydro-1H-inden 在 碘 、 silver(I) acetate 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1β,5β)-bicyclo<3.3.0>octa-2,7-diene-2-carbaldehyde 、 cis-bicyclo<3.3.0>octa-2,6-diene-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  双环辛烷：顺式-双环[3.3.0] octa -2,6和2,7-二烯-2-羧酸

  摘要：

  给出了两种标题酸的独立途径，可用于合成天然产物。序列以易于获得的材料开始，这些材料适合于制备多克级数。提供了中间体和产品的完整13 C光谱数据。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80012-9

文献信息

• Bicyclooctanes: cis-bicyclo[3.3.0]octa-2,6 and 2,7-diene-2-carboxylic acids
  作者：James K. Whitesell、Mark A. Minton、William G. Flanagan

  DOI：10.1016/0040-4020(81)80012-9

  日期：1981.1

  Two independent routes to each of the title acids, useful in the synthesis of natural products, are presented. The sequences commence with readily available materials which are amenable to the preparation of multigram quantities. Complete 13C spectral data is supplied for intermediates and products.

  给出了两种标题酸的独立途径，可用于合成天然产物。序列以易于获得的材料开始，这些材料适合于制备多克级数。提供了中间体和产品的完整13 C光谱数据。