cis-bicyclo<3.3.0>octa-2,6-diene-2-carboxylic acid | 85665-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-bicyclo<3.3.0>octa-2,6-diene-2-carboxylic acid
• 英文别名: cis-bicyclo[3.3.0]ocra-2,6-diene-2-carboxylic acid；cis-bicyclo[3.3.0]octa-2,6-diene-2-carboxylic acid；(3aS,6aR)-3,3a,6,6a-tetrahydropentalene-1-carboxylic acid
• CAS: 85665-20-9
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: JZMUDRXVJAZFMZ-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-bicyclo<3.3.0>octa-2,6-diene-2-carboxylic acid 、 α-苯乙胺 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WHITESELL, J. K.;MINTON, M. A.;FELMAN, S. W., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 13, 2193-2195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3a,4,7,7a-Tetrahydro-1H-inden 在 碘 、 silver(I) acetate 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 cis-bicyclo<3.3.0>octa-2,6-diene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  双环辛烷：顺式-双环[3.3.0] octa -2,6和2,7-二烯-2-羧酸

  摘要：

  给出了两种标题酸的独立途径，可用于合成天然产物。序列以易于获得的材料开始，这些材料适合于制备多克级数。提供了中间体和产品的完整13 C光谱数据。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80012-9

文献信息

• WHITESELL, J. K.;MINTON, M. A.;FLANAGAN, W. G., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 25, 4451-4455
  作者：WHITESELL, J. K.、MINTON, M. A.、FLANAGAN, W. G.

  DOI：——

  日期：——
• Bicyclooctanes: cis-bicyclo[3.3.0]octa-2,6 and 2,7-diene-2-carboxylic acids
  作者：James K. Whitesell、Mark A. Minton、William G. Flanagan

  DOI：10.1016/0040-4020(81)80012-9

  日期：1981.1

  Two independent routes to each of the title acids, useful in the synthesis of natural products, are presented. The sequences commence with readily available materials which are amenable to the preparation of multigram quantities. Complete 13C spectral data is supplied for intermediates and products.

  给出了两种标题酸的独立途径，可用于合成天然产物。序列以易于获得的材料开始，这些材料适合于制备多克级数。提供了中间体和产品的完整13 C光谱数据。
• WHITESELL, J. K.;MINTON, M. A.;FELMAN, S. W., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 13, 2193-2195
  作者：WHITESELL, J. K.、MINTON, M. A.、FELMAN, S. W.

  DOI：——

  日期：——