(R)-3,3-dimethyl-heptane-1,2-diol | 647033-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-3,3-dimethyl-heptane-1,2-diol
• 英文别名: (R)-3,3-dimethylheptane-1,2-diol；(2R)-3,3-dimethylheptane-1,2-diol
• CAS: 647033-29-2
• 化学式: C₉H₂₀O₂
• 分子量: 160.257
• InChiKey: KWZRLYYMAAMPQA-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-庚烯 在 (bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)-(2,4-pentanedionato)rhodium (I) 、 (S)-1-(2-diphenylphosphino-1-naphthyl)isoquinoline 双联邻苯二酚硼酸酯 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到(R)-3,3-dimethyl-heptane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATALYZED ENANTIOSELECTIVE TRANSFORMATION OF ALKENES
  [FR] TRANSFORMATION ENANTIO-SELECTIVE CATALYSEE D'ALCENES

  摘要：

  公开号：

  WO2005012209A3

文献信息

• Catalytic Asymmetric Carbohydroxylation of Alkenes by a Tandem Diboration/Suzuki Cross-Coupling/Oxidation Reaction
  作者：Steven P. Miller、Jeremy B. Morgan、Nepveux、James P. Morken

  DOI：10.1021/ol036219a

  日期：2004.1.1

  Chiral nonsymmetric 1,2-diboron adducts are generated by catalytic enantioselective diboration. Oxidation of these adducts provides 1,2-diols in good yield. Alternatively, 1,2-diboron compounds may be reacted, in situ, with aryl halides wherein the less hindered C-B bond participates in cross-coupling. The remaining C-B bond is then oxidized in the reaction workup thereby allowing for net asymmetric carbohydroxylation of alkenes in a tandem one-pot diboration/Suzuki coupling/oxidation sequence.
• [EN] CATALYZED ENANTIOSELECTIVE TRANSFORMATION OF ALKENES<br/>[FR] TRANSFORMATION ENANTIO-SELECTIVE CATALYSEE D'ALCENES
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2005012209A3

  公开（公告）日：2005-08-11