butyl 2,2-dichlorocyclopropylmethyl sulfide | 873804-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: butyl 2,2-dichlorocyclopropylmethyl sulfide
• 英文别名: 2-[(Butylthio)methyl]-1,1-dichlorocyclopropane；2-(butylsulfanylmethyl)-1,1-dichlorocyclopropane
• CAS: 873804-85-4
• 化学式: C₈H₁₄Cl₂S
• 分子量: 213.171
• InChiKey: SFRFCAGHLLCJBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.2±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 2,2-dichlorocyclopropylmethyl sulfide 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以92%的产率得到butyl 2,2-dichlorocyclopropylmethyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sulfides by Reactions of 1,1-Dichloro-2-chloro-methylcyclopropane with S-Nucleophiles

  摘要：

  1,1-二氯-2-氯甲基环丙烷与硫醇盐反应，生成2,2-二氯环丙基甲基硫酯，这是通过替换侧链氯原子实现的。所得的硫酯可以很容易地被氧化为相应的亚磺酸盐。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0172-4
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯-2-(氯甲基)环丙烷 、 (丁基硫烷基)甲氨基酰胺氢溴酸盐 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到butyl 2,2-dichlorocyclopropylmethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sulfides by Reactions of 1,1-Dichloro-2-chloro-methylcyclopropane with S-Nucleophiles

  摘要：

  1,1-二氯-2-氯甲基环丙烷与硫醇盐反应，生成2,2-二氯环丙基甲基硫酯，这是通过替换侧链氯原子实现的。所得的硫酯可以很容易地被氧化为相应的亚磺酸盐。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0172-4

文献信息

• Synthesis of Sulfides by Reactions of 1,1-Dichloro-2-chloro-methylcyclopropane with S-Nucleophiles
  作者：E. I. Mikhed’kina、P. V. Nedel’ko、V. V. Prezhdo

  DOI：10.1007/s11178-005-0172-4

  日期：2005.3

  1,1-Dichloro-2-chloromethylcyclopropane reacts with thiolates to give 2,2-dichlorocyclopropylmethyl sulfides via replacement of the side-chain chlorine atom. The resulting sulfides are readily oxidized to the corresponding sulfones.

  1,1-二氯-2-氯甲基环丙烷与硫醇盐反应，生成2,2-二氯环丙基甲基硫酯，这是通过替换侧链氯原子实现的。所得的硫酯可以很容易地被氧化为相应的亚磺酸盐。