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3,7-Diethyl-5-methoxycarbonyl-2,8-dimethyldihydrodipyrrin-1,9-dicarboxylic acid
3,7-Diethyl-5-methoxycarbonyl-2,8-dimethyldihydrodipyrrin-1,9-dicarboxylic acid | 176651-07-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,7-Diethyl-5-methoxycarbonyl-2,8-dimethyldihydrodipyrrin-1,9-dicarboxylic acid
英文别名
5-[1-(5-carboxy-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-methoxy-2-oxoethyl]-4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
CAS
176651-07-3
化学式
C
19
H
24
N
2
O
6
mdl
——
分子量
376.409
InChiKey
NKUJOEFVPXQCNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
27
可旋转键数:
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环数:
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sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
133
氢给体数:
4
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 2,2-bis(3-ethyl-5-formyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)acetate
190331-88-5
C
19
H
24
N
2
O
4
344.411
——
methyl 2,2-bis(3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)acetate
190331-89-6
C
17
H
24
N
2
O
2
288.39
反应信息
作为反应物:
描述:
3,7-Diethyl-5-methoxycarbonyl-2,8-dimethyldihydrodipyrrin-1,9-dicarboxylic acid
在
吡啶
、
四氧化锇
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲醇
、
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成 3,7-diethyl-17,18-dihydroxy-5-methoxycarbonyl-13,17-bis(2-methoxycarbonylethyl)-2,8,12,18-tetramethylchlorin
参考文献:
名称:
介孔取代基对相应的vic-二羟基卟啉的四氧化反应和频哪醇-频哪酮重排的影响。
摘要:
为了研究供电子和吸电子取代基对卟啉与四氧化os的反应以及所得二醇的频哪醇-频哪酮重排的影响,通过全合成制备了一系列内消旋取代的卟啉。在介观位置带有给电子取代基的卟啉产生了vic-dihydroxychlorins,其中相邻的吡咯亚基主要被氧化。在含有甲氧基羰基作为吸电子基团的卟啉中没有观察到这样的选择性,而甲酰基取代基再次导致在与内消旋取代基相邻的吡咯单元处的氧化。在频哪醇-频哪酮条件下,含有4-甲氧基苯基或3的vic-二羟基二氢卟酚 在中间位置的5-二甲氧基苯基显示乙基优先于甲基的迁移,得到8-酮氯霉素,而在相同反应条件下具有正庚基取代基的二醇得到7-和8-酮氯霉素。相反,含有内甲酰基取代基的二醇仅产生相应的7-酮氯霉素。这些结果表明,不可能基于简单的电子论据来预测四氧化reaction反应中的中取代卟啉的反应性或频哪醇-品高龙重排中的一般取代基迁移能力,这很可能是因为许多参数(例如,
DOI:
10.1021/jo0100143
作为产物:
描述:
benzyl 4-acetyl-3,5-dimethylpyrrole-2-carboxylate
在 palladium on activated charcoal
磺酰氯
、
氢气
、
diborane(6)
作用下, 生成
3,7-Diethyl-5-methoxycarbonyl-2,8-dimethyldihydrodipyrrin-1,9-dicarboxylic acid
参考文献:
名称:
介孔取代基对相应的vic-二羟基卟啉的四氧化反应和频哪醇-频哪酮重排的影响。
摘要:
为了研究供电子和吸电子取代基对卟啉与四氧化os的反应以及所得二醇的频哪醇-频哪酮重排的影响,通过全合成制备了一系列内消旋取代的卟啉。在介观位置带有给电子取代基的卟啉产生了vic-dihydroxychlorins,其中相邻的吡咯亚基主要被氧化。在含有甲氧基羰基作为吸电子基团的卟啉中没有观察到这样的选择性,而甲酰基取代基再次导致在与内消旋取代基相邻的吡咯单元处的氧化。在频哪醇-频哪酮条件下,含有4-甲氧基苯基或3的vic-二羟基二氢卟酚 在中间位置的5-二甲氧基苯基显示乙基优先于甲基的迁移,得到8-酮氯霉素,而在相同反应条件下具有正庚基取代基的二醇得到7-和8-酮氯霉素。相反,含有内甲酰基取代基的二醇仅产生相应的7-酮氯霉素。这些结果表明,不可能基于简单的电子论据来预测四氧化reaction反应中的中取代卟啉的反应性或频哪醇-品高龙重排中的一般取代基迁移能力,这很可能是因为许多参数(例如,
DOI:
10.1021/jo0100143
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文献信息
Lee, David A.; Smith, Kevin M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 8, p. 1215 - 1227
作者:
Lee, David A.、Smith, Kevin M.
DOI:
——
日期:
——
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