Methyl (E)-benzyliden-2-oxobuttersaeureester | 38449-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (E)-benzyliden-2-oxobuttersaeureester
• 英文别名: methyl (E)-3-methyl-2-oxo-4-phenylbut-3-enoate
• CAS: 38449-12-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: IPGODROZSWMAAB-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (E)-benzyliden-2-oxobuttersaeureester 、 硼氢化钠 生成 3-methyl-4-phenyl-3-butene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  VALCAVI U. G.; JAPELJ M. P., GLASNIK XEM. DRUSHT. BEOGRAD, 1974, 39, NO 3-4, 311-318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-methyl-4-phenylbut-3-enoate 、 二氧化硒 生成 Methyl (E)-benzyliden-2-oxobuttersaeureester
  参考文献：
  名称：

  VALCAVI U. G.; JAPELJ M. P., GLASNIK XEM. DRUSHT. BEOGRAD, 1974, 39, NO 3-4, 311-318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Oxygenation of 2-Oxazolin-5-ones: A New Synthesis of Imides
  作者：R. Bisson、R. B. Yeats、E. W. Warnhoff

  DOI：10.1139/v72-455

  日期：1972.9.1

  In the presence of mild base such as triethylamine, the two 4-alkylidene-2-phenyl-2-oxazolin-5-ones, 1 and 8, rapidly absorb oxygen at room temperature with the loss of carbon dioxide and the formation of the imides 4 and 10. The imide probably arises by decomposition of a hydroperoxide resulting from the reaction of oxygen and the anion of the oxazolinone. A hydroperoxide intermediate will also account for the origin of the acidic by-products 6a and 11a. The 2-methyl-2-oxazolin-5-one 14 did not react with oxygen at room temperature; at 60° some reaction occurred but no imide was formed.

  在存在轻微碱性条件下，例如三乙胺，两种4-烷基亚甲基-2-苯基-2-噁唑啉-5-酮，1和8，在室温下迅速吸收氧气，失去二氧化碳并形成酰亚胺4和10。酰亚胺可能是由于氧气和噁唑酮阴离子反应产生的过氧化氢分解而来。一个过氧化氢中间体也可以解释酸性副产物6a和11a的起源。2-甲基-2-噁唑啉-5-酮14在室温下不与氧气反应；在60℃下发生了一些反应，但没有形成酰亚胺。