4,5-Dichloro-1-(5deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-N-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-2-amine | 211693-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-Dichloro-1-(5deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-N-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-2-amine
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-[4,5-dichloro-2-(propan-2-ylamino)benzimidazol-1-yl]-5-methyloxolane-3,4-diol
• CAS: 211693-62-8
• 化学式: C₁₅H₁₉Cl₂N₃O₃
• 分子量: 360.24
• InChiKey: ZLHWSJYCLKYEPA-HTXXDJJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-Dichloro-1-(2,3-di-O-acetyl-5-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-N-(1-methylethyl)1H-benzimidazol-2-amine 、 氢氧化锂 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 crude residue 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 Brine 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the title compound (0.48 g, 1.3 mmol, 72%)的产率得到4,5-Dichloro-1-(5deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-N-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives for the treatment of viral infections

  摘要：

  根据本发明的第一个方面，提供了以下式子(I)的化合物：其中：R1是羟基；O-乙酰基；或卤素原子；R2是羟基；O-乙酰基；或卤素原子；R3是氢；卤素原子；叠氮基；C2-6烯基；C2-6炔基；C6-14芳基C2-6烯基；C6-14芳基C2-6炔基—NR8R9（其中R8和R9可以相同或不同，并且是氢，C1-8烷基，氰基C1-8烷基，羟基C1-8烷基，卤素C1-8烷基，C3-7环烷基，C1-8烷基C3-7环烷基，C2-6烯基，C3-7环烷基C1-8烷基，C2-6炔基，C6-14芳基，C6-14芳基C1-8烷基，杂环C1-8烷基，C1-8烷基羰基，C6-14芳基磺酰基，C1-8烷基磺酰基或R8R9与它们连接的N原子形成3,4,5或6成员杂环环）；—OR10（其中R10是氢，C1-8烷基，C6-14芳基或C6-14芳基C1-8烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C6-14芳基C2-6烯基或C6-14芳基C2-6炔基）；或—SR11（其中R11是氢，C1-8烷基，C6-14芳基或C6-14芳基C1-8烷基）。

  公开号：

  US06413938B1

文献信息

• US6413938B1
  申请人：——

  公开号：US6413938B1

  公开（公告）日：2002-07-02