2-Nitro-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,14,17-tetraoxa-11-selena-benzocyclopentadecene | 219611-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-Nitro-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,14,17-tetraoxa-11-selena-benzocyclopentadecene
• CAS: 219611-00-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₆Se
• 分子量: 376.268
• InChiKey: UMSRNVWGEPHCKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  80.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitro-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,14,17-tetraoxa-11-selena-benzocyclopentadecene 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (6,7,9,10,12,13,15,16-Octahydro-5,8,14,17-tetraoxa-11-selena-benzocyclopentadecen-2-yl)-[1-pyridin-2-yl-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Yam, Vivian Wing-Wah; Pui, Yung-Lin; Li, Wei-Ping, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 21, p. 3615 - 3621

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-hydroxyethyl) selenide 、 1,2-bis[2-(p-tosyloxy)ethoxy]-4-nitrobenzene 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以12%的产率得到2-Nitro-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,14,17-tetraoxa-11-selena-benzocyclopentadecene
  参考文献：
  名称：

  Yam, Vivian Wing-Wah; Pui, Yung-Lin; Li, Wei-Ping, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 21, p. 3615 - 3621

  摘要：

  DOI：