sodium 1-[N-(2-hydroxyethyl)-N-benzylamino]diazen-1-ium-1,2-diolate | 1378023-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 1-[N-(2-hydroxyethyl)-N-benzylamino]diazen-1-ium-1,2-diolate
• CAS: 1378023-57-4
• 化学式: C₉H₁₂N₃O₃*Na
• 分子量: 233.202
• InChiKey: YCSKVHROVKWFOP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.14
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 1-[N-(2-hydroxyethyl)-N-benzylamino]diazen-1-ium-1,2-diolate 在 硝酸 、 乙酸酐 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 3-benzyl-11-(2-nitroxyethyl)-1,13-dinitroxy-6,8-dioxa-3,4,5,9,10,11-hexaazatrideca-4,9-diene 4,10-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,1'-[亚甲基双(氧基)]双(三氮-1-烯2-氧化物)的双-、三-和四-N-(2-硝基氧乙基)衍生物

  摘要：

  在活生物体中合成了新的潜在 NO 供体，即在氮原子上带有 2 到 4 个 2-硝氧基乙基基团的 1,1'-[亚甲基双（氧基）]双（三氮杂-1-烯 2-氧化物）。已开发的合成方法包括对 1,1'-[亚甲基双（氧基）]-双（三氮杂-1-烯 2-氧化物）的相应 N-2-溴乙基衍生物的溴原子进行亲核取代，或将其 2 -羟乙基类似物。一些合成的化合物作为有前途的含能材料令人感兴趣。

  DOI：

  10.1007/s11172-018-2274-5
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基乙醇胺 在 氧化亚氮 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以73%的产率得到sodium 1-[N-(2-hydroxyethyl)-N-benzylamino]diazen-1-ium-1,2-diolate
  参考文献：
  名称：

  一氧化二氮作为二氮鎓二醇化苄胺衍生物的碱介导的β-消除反应的主要产物。

  摘要：

  我们报告了一种意想不到的 β-消除途径，通过该途径，结构 Bn-N(R)-N(O)=N-OR' 的二氮烯二醇化苄胺经历碱介导的碎裂以产生 N(2)O 作为唯一的气态产物。对于 R = 2-羟乙基，该反应尤其快速，其中羟基通过异源性帮助去除苄基质子，同时排出 PhCH = NR 和 R'OH。

  DOI：

  10.1039/c2cc32284f