methyl 3,4-di-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside | 51842-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3,4-di-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: Methyl-2,6-di-O-benzyl-3,4-di-O-acetyl-β-D-galactopyranosid；[(2R,3S,4S,5R,6R)-4-acetyloxy-6-methoxy-5-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] acetate
• CAS: 51842-28-5
• 化学式: C₂₅H₃₀O₈
• 分子量: 458.508
• InChiKey: BUUNVEDYJXHKGR-ZLOLNMDISA-N

物化性质

• 沸点：
  549.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基-Β-D-吡喃半乳糖苷 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 生成 methyl 3,4-di-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  甲基 α- 和 β-D-吡喃半乳糖苷的部分苄基化

  摘要：

  甲基 α-D-吡喃半乳糖苷与苄基氯和 LiOH 选择性地部分苄基化得到 2,3,6-三苄基醚，而使用 KOH 或 RbOH 得到 2,4,6-异构体作为主要产物。无论使用何种碱，甲基 β-D-吡喃半乳糖苷主要提供 3,4,6-三苄基醚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2849

文献信息

• Glycosylation of 4,7,8,9-Tetra-<i>O</i>-acetyl-2-deoxy-2β,3β-epoxy-<i>N</i>-acetylneuraminic Acid Methyl Ester
  作者：Kaoru Okamoto、Tadao Kondo、Toshio Goto

  DOI：10.1246/bcsj.60.637

  日期：1987.2

  Reaction of the 2β,3β-epoxyneuraminic acid derivative prepared from 2,3-dehydroneuraminic acid derivative with primary or secondary alcohol gave the corresponding glycoside(s) or ortho ester.

  由 2,3-脱氢酮乌拉敏酸衍生物制备的 2β,3β-环氧新乌拉敏酸衍生物与伯醇或仲醇反应，可得到相应的苷或原酯。