1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethyl methyl ether | 73606-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethyl methyl ether
• 英文别名: methyl 2-iodotetrafluoroethyl ether；1,1,2,2-Tetrafluoro-1-iodo-2-methoxyethane
• CAS: 73606-09-4
• 化学式: C₃H₃F₄IO
• 分子量: 257.954
• InChiKey: DWFPVPPDJJFDRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89-90 °C
• 密度：
  2.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯乙烯 、 1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethyl methyl ether 在 三乙基硅烷 作用下， 反应 96.0h， 生成 1,1,2,2-tetrafluoro-4-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)butyl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Cyclizations of 5-Hexenyl, 6-Heptenyl, 7-Octenyl, and 8-Nonenyl Radicals. The Kinetic and Regiochemical Impact of Fluorine and Oxygen Substituents

  摘要：

  Using competition kinetic methodology, rate constants for cyclizations of a series of hydrofluorocarbon (HFC) and ether 5-hexenyl, 6-heptenyl, and 7-octenyl radicals have been determined. Remarkably large rate constants (>10(7) s(-1)) have been observed for 6-exo-cyclizations of 1,1,2,2-tetrafluoro- and 1,1,2,2,3,3,4,4,-octafluoro-6-heptenyl radicals (>10(3) those of analogous hydrocarbon radicals), whereas HFC hexenyl and heptenyl ethers exhibit lower cyclization reactivity, as do HFC 7-octenyl radical systems, which cyclize in an endo manner. HFC 8-nonenyl radicals were not observed to cyclize. The results can be rationalized in terms of transition state polar influences, though other factors may also play significant roles.

  DOI：

  10.1021/jo990544n
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-2,2,3,3-tetrafluoropropionyl chloride 在 potassium iodide 作用下， 反应 8.0h， 以18%的产率得到1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethyl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of functionalized fluoro esters and fluoro ketones. New fluoromonomer syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00353a010

文献信息

• KRESPAN, C. G., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 3, 326-332
  作者：KRESPAN, C. G.

  DOI：——

  日期：——