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8-ethyl-5-methyl-3-[2,3,5-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl]-3H-imidazo[4,5-d][1,2,6]oxadiazepine | 1394921-28-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-ethyl-5-methyl-3-[2,3,5-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl]-3H-imidazo[4,5-d][1,2,6]oxadiazepine
英文别名
[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(8-ethyl-5-methylimidazo[4,5-d][1,2,6]oxadiazepin-3-yl)oxolan-2-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
8-ethyl-5-methyl-3-[2,3,5-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl]-3H-imidazo[4,5-d][1,2,6]oxadiazepine化学式
CAS
1394921-28-8
化学式
C31H60N4O5Si3
mdl
——
分子量
653.098
InChiKey
JSIDMLNXDKWDAY-GTVIQNQPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.78
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    88.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-ethyl-5-methyl-3-[2,3,5-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl]-3H-imidazo[4,5-d][1,2,6]oxadiazepine氟化铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以97%的产率得到8-ethyl-5-methyl-3-(β-D-ribofuranosyl)-3H-imidazo[4,5-d][1,2,6]oxadiazepine
    参考文献:
    名称:
    包含咪唑并[4,5-d] [1,2,6]恶二氮杂卓环系统的空前的环扩核苷(RENs)的合成和生物学评估。
    摘要:
    环扩展的核苷(的REN),含有前所未有双烷基化咪唑并[4,5-d]的小集合[1,2,6] oxadiazepine杂环系统,已经通过新的通用方法合成。也报道(A549)的癌细胞系对乳腺癌(MCF-7)和肺的细胞毒性的初步测试的结果。
    DOI:
    10.1039/c2cc33511e
  • 作为产物:
    描述:
    5-(E,Z)-ethylideneamino-1-[2,3,5-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl]-3H-imidazo-4-(E,Z)-propanoxime 在 叔丁基过氧化氢 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到8-ethyl-5-methyl-3-[2,3,5-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl]-3H-imidazo[4,5-d][1,2,6]oxadiazepine
    参考文献:
    名称:
    包含咪唑并[4,5-d] [1,2,6]恶二氮杂卓环系统的空前的环扩核苷(RENs)的合成和生物学评估。
    摘要:
    环扩展的核苷(的REN),含有前所未有双烷基化咪唑并[4,5-d]的小集合[1,2,6] oxadiazepine杂环系统,已经通过新的通用方法合成。也报道(A549)的癌细胞系对乳腺癌(MCF-7)和肺的细胞毒性的初步测试的结果。
    DOI:
    10.1039/c2cc33511e
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