methyl 3-(4-(4'-((5-(tert-butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)amino)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)propanoate | 1477524-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-(4'-((5-(tert-butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)amino)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-(4-(4'-((5-(tert-butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)amino)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)propanoate；methyl 3-[4-[4-[4-[(5-tert-butyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)amino]phenyl]phenyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl]propanoate
• CAS: 1477524-79-0
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O₄
• 分子量: 475.588
• InChiKey: SDLIFNLRPVAEQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-(4'-((5-(tert-butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)amino)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)propanoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到3-(4-(4'-((5-(tert-butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)amino)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC BRIDGEHEAD ETHER DGAT1 INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物：用于治疗由酰基辅酶A-二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）介导的疾病，例如代谢性疾病。该发明还提供了治疗这类疾病的方法，以及用于治疗的化合物和组合物等。

  公开号：

  US20130289058A1
• 作为产物：
  描述：

  8-亚甲基-1,4-二噁螺[4.5]癸烷 在 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 碘 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 cesium fluoride 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.24h， 生成 methyl 3-(4-(4'-((5-(tert-butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)amino)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC BRIDGEHEAD ETHER DGAT1 INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物：用于治疗由酰基辅酶A-二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）介导的疾病，例如代谢性疾病。该发明还提供了治疗这类疾病的方法，以及用于治疗的化合物和组合物等。

  公开号：

  US20130289058A1

文献信息

• Cyclic bridgehead ether DGAT1 inhibitors
  申请人：Patel Sejal

  公开号：US08993619B2

  公开（公告）日：2015-03-31

  The invention relates to compounds of formula (I): useful for treating disorders mediated by acyl coA-diacylglycerol acyl transferase 1 (DGAT1), e.g. metabolic disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.

  本发明涉及式（I）化合物：用于治疗由酰基辅酶A-二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）介导的疾病，例如代谢性疾病。本发明还提供了治疗这些疾病的方法，以及用于治疗它们的化合物和组合物等。
• US8993619B2
  申请人：——

  公开号：US8993619B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• [EN] CYCLIC BRIDGEHEAD ETHER DGAT1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DGAT1 À PONTS ÉTHERS CYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013160873A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention relates to compounds of formula (I): (I) useful for treating disorders mediated by acyl coA-diacylglycerol acyl transferase 1 (DGAT1), e.g. metabolic disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.
• CYCLIC BRIDGEHEAD ETHER DGAT1 INHIBITORS
  申请人：Patel Sejal

  公开号：US20130289058A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention relates to compounds of formula (I): useful for treating disorders mediated by acyl coA-diacylglycerol acyl transferase 1 (DGAT1), e.g. metabolic disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.

  该发明涉及式(I)的化合物：用于治疗由酰基辅酶A-二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT1）介导的疾病，例如代谢性疾病。该发明还提供了治疗这类疾病的方法，以及用于治疗的化合物和组合物等。