2A-(4-methylamino-3-nitrobenzyl)-β-cyclodextrin | 138208-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2A-(4-methylamino-3-nitrobenzyl)-β-cyclodextrin
• 英文别名: 2-O-(4-methylamino-3-nitro)benzyl-β-cyclodextrin
• CAS: 138208-23-8
• 化学式: C₅₀H₇₈N₂O₃₇
• 分子量: 1299.16
• InChiKey: UTWBWOHMUIUOIZ-HWJUJJEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -13.06
• 重原子数：
  89.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  598.22
• 氢给体数：
  21.0
• 氢受体数：
  38.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2A-(4-methylamino-3-nitrobenzyl)-β-cyclodextrin 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Artificial redox enzymes. 1. Synthetic strategies

  摘要：

  Organic models of flavoenzymes consist of a binding site covalently attached to a flavin derivative acting as the catalytic site. The earlier reported synthesis of such a model using alpha-cyclodextrin as the binding site proved to be difficult to reproduce with beta-cyclodextrin. The synthetic strategy involved attaching a fully constructed riboflavin onto a cyclodextrin by a nucleophilic reaction. Riboflavin was found to decompose under the reaction conditions. A new method for the synthesis of flavocyclodextrins involving construction of the flavin moiety onto cyclodextrin is convenient and can be used to synthesize 6-flavocyclodextrins and 2-flavocyclodextrins.

  DOI：

  10.1021/jo00027a031
• 作为产物：
  描述：

  4-(chloromethyl)-N-methyl-2-nitrobenzenamine 、 β-环糊精 在 sodium hydride 作用下， 生成 2A-(4-methylamino-3-nitrobenzyl)-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  A convenient method for functionalization of the 2-position of cyclodextrins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97599-3