2-fluoro-3-(naphthalen-1-yl)-4-nitro-1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)butan-1-one | 1354655-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-fluoro-3-(naphthalen-1-yl)-4-nitro-1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)butan-1-one
• CAS: 1354655-50-7
• 化学式: C₂₆H₂₀FNO₅S
• 分子量: 477.513
• InChiKey: LCHLJGNUQFTTHU-RSXGOPAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  94.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-(1-naphthyl)nitroethylene 、 2-fluoro-1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)ethanone 在 (S)-1-(1-(4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl)-3-phenylpropan-2-yl)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thiourea 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以85%的产率得到2-fluoro-3-(naphthalen-1-yl)-4-nitro-1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  苯丙氨酸基双官能硫脲催化硝基氟烯烃中α-氟-α-苯基磺酰基酮的不对称迈克尔加成反应

  摘要：

  基于苯丙氨酸的双官能硫脲衍生物促进了α-氟-α-苯基磺酰基酮与硝基烯烃的不对称迈克尔加成反应，从而以良好的收率和对映选择性提供了对映异构体富集的含氟多功能分子，该分子包含相邻的手性氟取代的季和叔中心。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.05.029