6-ethyl 1-methyl 2-(4-methoxybenzyl)-4-(4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrazolo[4,3-b]indole-1,6-dicarboxylate | 1434004-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-ethyl 1-methyl 2-(4-methoxybenzyl)-4-(4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrazolo[4,3-b]indole-1,6-dicarboxylate
• CAS: 1434004-26-8
• 化学式: C₂₈H₂₆N₄O₇
• 分子量: 530.537
• InChiKey: PFJGJOMUCNOLDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  116.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl 1-methyl 2-(4-methoxybenzyl)-4-(4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrazolo[4,3-b]indole-1,6-dicarboxylate 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到6-ethyl 1-methyl 4-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyrazolo[4,3-b]indole-1,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的三组分环合反应以 多样性为导向合成吡唑并[4,3- b ]吲哚：在开发新型CK2抑制剂中的应用†

  摘要：

  基于对先前报道的苯基吡唑型CK2抑制剂的结合模式分析，将吡唑并[4，3- b ]吲哚衍生物设计为新型CK2抑制剂化合物。一系列吡唑并[4,3-的b ]吲哚和相关二氢[4,3- b ]吲哚进行有效地从使用金催化的三组分环反应作为关键步骤简单的起始原料制备。一些新合成的化合物显示出高水平的抑制活性，表明吡唑并[4，3- b ]吲哚核代表了有效的CK2抑制剂开发的有希望的支架。

  DOI：

  10.1039/c3ob40223a
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-methoxybenzyl)hydrazinecarboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 [(iPr)Au]Cl 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 6-ethyl 1-methyl 2-(4-methoxybenzyl)-4-(4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrazolo[4,3-b]indole-1,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的三组分环合反应以 多样性为导向合成吡唑并[4,3- b ]吲哚：在开发新型CK2抑制剂中的应用†

  摘要：

  基于对先前报道的苯基吡唑型CK2抑制剂的结合模式分析，将吡唑并[4，3- b ]吲哚衍生物设计为新型CK2抑制剂化合物。一系列吡唑并[4,3-的b ]吲哚和相关二氢[4,3- b ]吲哚进行有效地从使用金催化的三组分环反应作为关键步骤简单的起始原料制备。一些新合成的化合物显示出高水平的抑制活性，表明吡唑并[4，3- b ]吲哚核代表了有效的CK2抑制剂开发的有希望的支架。

  DOI：

  10.1039/c3ob40223a