4-butyl-5-iodo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-1,2,3-triazole | 860002-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-butyl-5-iodo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-Butyl-5-iodo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)triazole
• CAS: 860002-57-9
• 化学式: C₈H₁₁F₃IN₃
• 分子量: 333.095
• InChiKey: QOMVLINNZFIBND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butyl-5-iodo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-1,2,3-triazole 、 4-甲氧基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到4-butyl-5-(4-methoxyphenyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Cross-Coupling Reaction of Iodo-1,2,3-triazoles Catalyzed by Palladium

  摘要：

  研究了1,4-二取代5-碘-1,2,3-三唑的铃木、赫克和Sonogashira反应。开发了一种用于1,4,5-三取代-1,2,3-三唑的位点选择性合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872119
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 、 2-叠氮基-1,1,1-三氟乙烷 在 copper(l) iodide 、 一氯化碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以61%的产率得到4-butyl-5-iodo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific Synthesis of 1,4,5-Trisubstituted-1,2,3-triazole via One-Pot Reaction Promoted by Copper(I) Salt

  摘要：

  研究人员开发了一种在碘化铜（I）催化下特异性合成 1,4,5-三取代-1,2,3-三唑的方法。这是 5-碘-1,4-二取代-1,2,3-三唑特异性合成的首个实例，该方法可进一步合成一系列 1,4,5-三取代-1,2,3-三唑衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861860