4-(5-Methoxymethyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-(S)-phenyl-ethyl)-amide | 449731-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(5-Methoxymethyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-(S)-phenyl-ethyl)-amide
• 英文别名: 4-[2-anilino-5-(methoxymethyl)pyrimidin-4-yl]-N-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 449731-78-6
• 化学式: C₂₅H₂₅N₅O₃
• 分子量: 443.505
• InChiKey: HNIPYPDXVPBNJF-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-Methoxymethyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-(S)-phenyl-ethyl)-amide 在 三溴化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(5-Hydroxymethyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic Acid (2-hydroxy-1-(S)-phenyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic inhibitors of ERK2 and uses thereof

  摘要：

  本文描述了一些化合物，这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，其化学式如下： 1 其中Z 1 和Z 2 分别独立地为氮或CH，环A，T m R 1 ，QR 2 ，U n R 3 和Sp如规范中所述。这些化合物特别适用于ERK2的抑制剂，并用于治疗通过蛋白激酶抑制剂缓解的哺乳动物疾病，特别是癌症、炎症性疾病、再狭窄、糖尿病和心血管疾病等疾病。

  公开号：

  US20030092714A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-dimethylamino-2-methoxymethyl-acryloyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-(S)-phenyl-ethyl)-amide 、 苯基胍 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 SB-C189 、 Water TFA acetonitrile 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 35.0h， 以to afford III-a-164 as a yellow solid (3.2 mg)的产率得到4-(5-Methoxymethyl-2-phenylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (2-hydroxy-1-(S)-phenyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic inhibitors of ERK2 and uses thereof

  摘要：

  本文介绍了一些具有下列式的蛋白激酶抑制剂的化合物： 其中Z1和Z2各自独立地为氮或CH，环A、TmR1、QR2、UnR3和Sp如说明书所述。这些化合物特别适用于抑制ERK2并治疗哺乳动物中由蛋白激酶抑制剂缓解的疾病，特别是癌症、炎症性疾病、再狭窄、糖尿病和心血管疾病等疾病。

  公开号：

  US20070265263A1

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ERK2 AND USES THEREOF
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP1363906B1

  公开（公告）日：2015-07-15
• US7253187B2
  申请人：——

  公开号：US7253187B2

  公开（公告）日：2007-08-07