4-(4-{[4-[5-fluoro-2-(methyloxy)phenyl]-2-hydroxy-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pentyl]amino}-6-methyl-1H-indazol-1-yl)benzoic acid | 1142952-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-{[4-[5-fluoro-2-(methyloxy)phenyl]-2-hydroxy-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pentyl]amino}-6-methyl-1H-indazol-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[4-[[4-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-2-hydroxy-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pentyl]amino]-6-methylindazol-1-yl]benzoic acid
• CAS: 1142952-25-7
• 化学式: C₂₉H₂₉F₄N₃O₄
• 分子量: 559.561
• InChiKey: OSWIVABVPQZQOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-{[4-[5-fluoro-2-(methyloxy)phenyl]-2-hydroxy-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pentyl]amino}-6-methyl-1H-indazol-1-yl)benzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-(4-{[4-[5-fluoro-2-(methyloxy)phenyl]-2-hydroxy-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pentyl]amino}-6-methyl-1H-indazol-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS COMME LIGANDS DE RÉCEPTEURS GLUCOCORTICOÏDE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：它们的制备方法，包含该化合物的制药组合物以及制备该组合物，中间体，以及使用该化合物制造治疗药物，特别是用于治疗炎症和/或过敏症的药物。

  公开号：

  WO2009050220A1
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl 4-(4-{[4-[5-fluoro-2-(methyloxy)phenyl]-2-hydroxy-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pentyl]amino}-6-methyl-1H-indazol-1-yl)benzoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 生成 4-(4-{[4-[5-fluoro-2-(methyloxy)phenyl]-2-hydroxy-4-methyl-2-(trifluoromethyl)pentyl]amino}-6-methyl-1H-indazol-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS COMME LIGANDS DE RÉCEPTEURS GLUCOCORTICOÏDE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：它们的制备方法，包含该化合物的制药组合物以及制备该组合物，中间体，以及使用该化合物制造治疗药物，特别是用于治疗炎症和/或过敏症的药物。

  公开号：

  WO2009050220A1