1-[2-Hydroxy-3-propyl-4-(4-thiocyanomethylphenylmethoxy)phenyl]ethanone | 95928-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-Hydroxy-3-propyl-4-(4-thiocyanomethylphenylmethoxy)phenyl]ethanone
• 英文别名: [4-[(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)methyl]phenyl]methyl thiocyanate
• CAS: 95928-66-8
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃S
• 分子量: 355.458
• InChiKey: ISERLQCJWSEXEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-Hydroxy-3-propyl-4-(4-thiocyanomethylphenylmethoxy)phenyl]ethanone 在 ammonium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 1-{2-Hydroxy-3-propyl-4-[4-(1H-tetrazol-5-ylthiomethyl)phenylmethoxy]phenyl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  Tetrazolyl compounds and their use as anti allergic agents

  摘要：

  式##STR1##中的化合物，其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3分别独立地选自H、OH、C.sub.1-C.sub.4烷基、R.sub.4 --CO和卤素，其中R.sub.4是C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.5和R.sub.6分别独立地选自H、C.sub.1-C.sub.4烷基和可选择取代的苯基；R.sub.7是含有1至4个碳原子的烷基基团，可选地含有取代或未取代的苯基团；p为0或1；Z为1H-四唑-5-基或-CN基；以及其盐，可通过在有机溶剂中以40℃至120℃范围内的温度在碱的存在下，将式##STR2##的化合物与式##STR3##的化合物反应而制备，其中R.sub.1-R.sub.7如权利要求1所定义，并将所得化合物与碱金属氰化物或硫氰酸盐反应，可选地将所得化合物与叠氮离子的来源反应，以产生具有药理活性的式I的化合物，其中Z为1H-四唑-5-基。

  公开号：

  US04675334A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-Hydroxy-3-propyl-4-(4-bromomethylphenylmethoxy)phenyl]ethanone 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-[2-Hydroxy-3-propyl-4-(4-thiocyanomethylphenylmethoxy)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Tetrazolyl compounds and their use as anti allergic agents

  摘要：

  式##STR1##中的化合物，其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3分别独立地选自H、OH、C.sub.1-C.sub.4烷基、R.sub.4 --CO和卤素，其中R.sub.4是C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.5和R.sub.6分别独立地选自H、C.sub.1-C.sub.4烷基和可选择取代的苯基；R.sub.7是含有1至4个碳原子的烷基基团，可选地含有取代或未取代的苯基团；p为0或1；Z为1H-四唑-5-基或-CN基；以及其盐，可通过在有机溶剂中以40℃至120℃范围内的温度在碱的存在下，将式##STR2##的化合物与式##STR3##的化合物反应而制备，其中R.sub.1-R.sub.7如权利要求1所定义，并将所得化合物与碱金属氰化物或硫氰酸盐反应，可选地将所得化合物与叠氮离子的来源反应，以产生具有药理活性的式I的化合物，其中Z为1H-四唑-5-基。

  公开号：

  US04675334A1

文献信息

• Novel pharmaceutical compounds and their preparation
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：EP0132124A1

  公开（公告）日：1985-01-23

  Compounds of formula wherein R,, R2 and R3 are each independently selected from H, OH, C1-C4alkyl, R4-CO and halogen, where R. is C1-C4alkyl; R5 and R. are each independently selected from H, C1-C4alkyl and optionally-substituted phenyl; R7 is an alkylene group having from 1 to 4 carbon atoms, optionally containing a substituted or unsubstituted phenyl group; p or 0 or 1; and Z is a 1H-tetrazol-5-yl or a -CN group; and salts thereof, may be prepared by reacting a compound of formula. with a compound of formula wherein R1-R7 are as defined in claim 1, in an organic solvent at a temperature in the range of 40-120°C in the presence of a base, and reacting the resulting compound with an alkali metal cyanide orthiocyanate, and optionally reacting the resulting compound with a source of azide ions to produce pharmacologically active compounds of formula I wherein Z is 1H-tetrazol-5-yl.

  式中的化合物 其中 R、R2 和 R3 各自独立地选自 H、OH、C1-C4 烷基、R4-CO 和卤素，其中 R. 是 C1-C4 烷基；R5 和 R. 各自独立地选自 H、C1-C4 烷基和任选取代的苯基；R7 是具有 1 至 4 个碳原子的亚烷基，任选含有取代或未取代的苯基；p 或 0 或 1；以及 Z 是 1H-四唑-5-基或 -CN；及其盐可通过将式.A.化合物与式.B.化合物反应制备。 与式 其中 R1-R7 如权利要求 1 中所定义，在有机溶剂中，在碱存在下，在 40-120°C 的温度范围内，使所得化合物与碱金属氰化物原氰酸酯反应，并任选使所得化合物与叠氮离子源反应，以制得式 I 的药理活性化合物，其中 Z 为 1H-四唑-5-基。
• STEGGIES, D. J.;VERGE, J. P.
  作者：STEGGIES, D. J.、VERGE, J. P.

  DOI：——

  日期：——
• US4675334A
  申请人：——

  公开号：US4675334A

  公开（公告）日：1987-06-23