[4-(2-Methoxy-3-pyridinyl)-4-oxobutyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester | 357443-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4-(2-Methoxy-3-pyridinyl)-4-oxobutyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: [4-(2-Methoxy-pyridin-3-yl)-4-oxo-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[4-(2-methoxypyridin-3-yl)-4-oxobutyl]carbamate
• CAS: 357443-92-6
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 294.351
• InChiKey: JDQSJEXIERZLSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼烷 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 [4-(2-Methoxy-3-pyridinyl)-4-oxobutyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester 、 甲醇 在 甲醇 、 silica 、 petrol-ether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.33h， 以gave the sub-title compound as a colourless oil (0.255 g)的产率得到[4-Hydroxy-4-(2-methoxy-3-pyridinyl)butyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel phenylheteroalkylamine derivatives

  摘要：

  提供了式(I)的新化合物，其中R1，R2，X，Y，V，W和Z如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐，对映体和外消旋体；以及它们的制备过程，包含它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。

  公开号：

  US20030105161A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基吡啶 、 二异丙胺 、 甲基锂 、 、 [3-(methoxymethylamino)-3-oxopropyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester 、 、 乙醚 在 氯化铵 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 petrol-ether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以gave the sub-title compound as a colourless oil (0.572 g)的产率得到[4-(2-Methoxy-3-pyridinyl)-4-oxobutyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenylheteroalkylamine derivatives

  摘要：

  提供了公式(I)的新化合物，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范所定义，以及其药学上可接受的盐、对映体和混合物；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。

  公开号：

  US06743939B2