1-methylpyrrole-2,3,5-tricarboxaldehyde | 50256-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methylpyrrole-2,3,5-tricarboxaldehyde
• 英文别名: 1-Methylpyrrol-2,3,5-tricarboxaldehyde；1-methyl-pyrrole-2,3,5-tricarbaldehyde；1-Methyl-2,3,5-tris-formylpyrrol；1-methylpyrrole-2,3,5-tricarbaldehyde
• CAS: 50256-27-4
• 化学式: C₈H₇NO₃
• 分子量: 165.148
• InChiKey: HYVBVFCWEMUUAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2,4-di(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-pyrrole 在 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.13h， 生成 1-methylpyrrole-2,3,5-tricarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole chemistry. XXIV. The Vilsmeier formylation and the cyanation of pyrrole acetals. A synthesis of pyrrole-2,3,5-tricarboxaldehyde

  摘要：

  描述了一系列吡咯单酸和二酸的缩醛制备方法。结果表明，只要吡咯核上未取代的位置的反应性不太低，可以使用Vilsmeier反应或氯磺酰异氰酸酯将羧醛或碳氰基取代到吡咯环上。对二缩醛2,4-二(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-2-基)-吡咯进行Vilsmeier甲酰化反应，然后水解得到吡咯-2,3,5-三酸醛。

  DOI：

  10.1139/v82-060