1-Oxaspiro[2.5]octan-4-one | 40954-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Oxaspiro[2.5]octan-4-one
• CAS: 40954-83-4
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: OFPLSHXOCUTPMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trimethyl-(2-oxo-cyclohexylmethyl)-ammonium; iodide 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以38%的产率得到1-Oxaspiro[2.5]octan-4-one
  参考文献：
  名称：

  An Easy Transformation of Ketones into α,α-Epoxymethylketones by Hydrogen Peroxide Oxidation of Mannich Base Derivates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29257

文献信息

• Preparation of Acetals of α-Epoxyketones and Their Chemoselective Hydrolysis Into α-Epoxyketones by Acidic Moist Silica Gel
  作者：Pascal Lescure、François Huet

  DOI：10.1055/s-1987-27964

  日期：——

  Sulfur ylides react with monoacetals of α-dicarbonyl compounds to give the expected epoxyacetals in satisfactory to high yields. These lead to α-epoxyketones by chemoselective hydrolysis by acidic moist silica gel.

  硫酰化物与δ±-二羰基化合物的单乙醛发生反应，生成预期的环氧乙醛，产率令人满意甚至很高。通过酸性潮湿硅胶的化学选择性水解作用，可得到δ-环氧酮。
• HENIN F.; PETE J. P., SYNTHESIS, 1980, NO 11, 895-897
  作者：HENIN F.、 PETE J. P.

  DOI：——

  日期：——
• LESCURE P.; HUET F., SYNTHESIS,(1987) N 4, 404-406
  作者：LESCURE P.、 HUET F.

  DOI：——

  日期：——
• US5189063A
  申请人：——

  公开号：US5189063A

  公开（公告）日：1993-02-23
• An Easy Transformation of Ketones into α,α-Epoxymethylketones by Hydrogen Peroxide Oxidation of Mannich Base Derivates
  作者：F. Henin、J. P. Pete

  DOI：10.1055/s-1980-29257

  日期：——