trimethyl-(2-oxo-cyclohexylmethyl)-ammonium; iodide | 71666-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trimethyl-(2-oxo-cyclohexylmethyl)-ammonium; iodide
• 英文别名: Trimethyl-(2-oxo-cyclohexylmethyl)-ammonium; Jodid；((2-Oxocyclohexyl)methyl)trimethylammonium iodide；trimethyl-[(2-oxocyclohexyl)methyl]azanium;iodide
• CAS: 71666-50-7
• 化学式: C₁₀H₂₀NO*I
• 分子量: 297.179
• InChiKey: PMMPFMDOKGDFLC-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  258 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.54
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-(2-oxo-cyclohexylmethyl)-ammonium; iodide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-[4-(2-Benzhydryloxy-ethyl)-piperazin-1-ylmethyl]-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  1- [2- [Bis-（4-氟苯基）甲氧基]乙基]哌嗪的进一步探索（GBR 12909）：N-芳族，N-杂芳族和3-氧合N-苯丙基取代基对多巴胺和多巴胺的亲和力血清素转运蛋白。

  摘要：

  1-（2-苯甲酰氧基乙基）-哌嗪和1- [2- [双-（双-（4-氟苯基）甲氧基]乙基]哌嗪的一系列N-芳族，N-杂芳族和氧化的N-苯基丙基衍生物，GBR的类似物合成了12909（1a）和12935（1b）并检查了它们的多巴胺（DAT）和血清素（SERT）转运蛋白结合特性。这些化合物中的一种，即外消旋的3- [4-（2-苯甲氧基氧基乙基）哌嗪-1-基] -1-（3-氟苯基）-丙-1-醇（33），其DAT亲和力与或优于，GBR 12909和12935，并且比GBR化合物对SAT的DAT更具选择性。反式（43）和顺式（47）（+/-）-2-（4- [2- [双-（4-氟苯基）-甲氧基]乙基]哌嗪-1-基甲基）-6-甲氧基- 1,2,3,4-四氢萘-1-醇具有相对较好的SERT选择性，并且对SERT也具有很高的亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00108-2
• 作为产物：
  描述：

  2-((二甲氨基)亚甲基)环己酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 trimethyl-(2-oxo-cyclohexylmethyl)-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  经由烯胺酮从酮和酯合成曼尼希碱。

  摘要：

  描述了一系列活化的亚甲基化合物与酰胺缩醛的反应以形成高产率的烯胺酮。还涵盖了通过用氢化锂铝还原而进一步转化为曼尼希碱的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84586-4

文献信息

• Pyran annelation: an effective route to a tricyclic dienone
  作者：Makoto Yamamoto、Seiji Iwasa、Kenichi Takatsuki、Kazutoshi Yamada

  DOI：10.1021/jo00353a014

  日期：1986.2
• Khanna, Vijay; Paraskar, Sunil R.; Ladwa, P. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 102 - 105
  作者：Khanna, Vijay、Paraskar, Sunil R.、Ladwa, P. H.、Bhide, M. B.

  DOI：——

  日期：——
• Mannich; Braun, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 1876
  作者：Mannich、Braun

  DOI：——

  日期：——
• Mannich, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 565,568
  作者：Mannich

  DOI：——

  日期：——
• An Easy Transformation of Ketones into α,α-Epoxymethylketones by Hydrogen Peroxide Oxidation of Mannich Base Derivates
  作者：F. Henin、J. P. Pete

  DOI：10.1055/s-1980-29257

  日期：——