Chlorure de <(methyl-2 nitro-5 imidazol-1-yl)-2 ethyl>-1 t-butyl-4 pyridinium | 96515-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Chlorure de <(methyl-2 nitro-5 imidazol-1-yl)-2 ethyl>-1 t-butyl-4 pyridinium
• 英文别名: Chlorure de [(methyl-2 nitro-5 imidazol-1-yl)-2 ethyl]-1 t-butyl-4 pyridinium；1-(2-(2-Methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-4-(tert-butyl)pyridinium chloride；4-tert-butyl-1-[2-(2-methyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethyl]pyridin-1-ium;chloride
• CAS: 96515-30-9
• 化学式: C₁₅H₂₁N₄O₂*Cl
• 分子量: 324.81
• InChiKey: LHODEWDZQZDVGD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.61
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chlorure de <(methyl-2 nitro-5 imidazol-1-yl)-2 ethyl>-1 t-butyl-4 pyridinium 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以93%的产率得到1-<2-(2-methyl-5-nitro-2-imidazolyl)ethyl>-4-tert-butyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Alcalde; Manos; Dinares, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 11, p. 1095 - 1107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲硝唑 在 氯化亚砜 作用下， 反应 53.0h， 生成 Chlorure de <(methyl-2 nitro-5 imidazol-1-yl)-2 ethyl>-1 t-butyl-4 pyridinium
  参考文献：
  名称：

  硝基5咪唑增效合成化学

  摘要：

  在位置1和位置CH 2 CH 2上的六甲基2硝基5咪唑衍生衍生物合成或合成吡啶并取代吡啶鎓或咪唑鎓。根据质子和碳13的比较，比较硝基咪唑。激活了细胞活化剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210615

文献信息

• ALCALDE, E.;MANOS, L.;VALLS, N.;ELGUERO, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1647-1651
  作者：ALCALDE, E.、MANOS, L.、VALLS, N.、ELGUERO, J.

  DOI：——

  日期：——
• Alcalde; Manos; Dinares, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 11, p. 1095 - 1107
  作者：Alcalde、Manos、Dinares、Valls、Elguero、Escario、Martinez、Igea、Osuna、Ruiz-Perez、Cifuentes

  DOI：——

  日期：——
• Synthèse de derivès du nitro-5 imidazole potentiellement actifs en chimiothèrapie
  作者：Ermitas Alcalde、Laura Mañás、Natividad Valls、José Elguero

  DOI：10.1002/jhet.5570210615

  日期：1984.11

  Six derivés du méthyl-2 nitro-5 imidazole portant en position 1 une chaîne CH2CH2Het, Het étant un sel de pyridinium ou d'imidazolium 1-substitué ont été synthétises. Ils ont fait l'objet d'une étude rmn, proton et carbone-13, comparativement á d'autres nitroimidazoles. Ces composés ne présentent pas d'activité cytostatique.

  在位置1和位置CH 2 CH 2上的六甲基2硝基5咪唑衍生衍生物合成或合成吡啶并取代吡啶鎓或咪唑鎓。根据质子和碳13的比较，比较硝基咪唑。激活了细胞活化剂。