methyl (E)-7-trimethylsilyl-2-hepten-6-ynoate | 138691-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-7-trimethylsilyl-2-hepten-6-ynoate
• CAS: 138691-22-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂Si
• 分子量: 210.348
• InChiKey: MIGJRNRQQVCSFQ-VQHVLOKHSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-7-trimethylsilyl-2-hepten-6-ynoate 在 四丁基氟化铵 、 三甲基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (E)-N-(2-methylpropyl)-2-hepten-6-ynamide
  参考文献：
  名称：

  选择性和高效合成在3'-或5-位带有功能性取代基的光毒2,2'：5'，2''-对噻吩衍生物

  摘要：

  已经开发出有效和选择性的程序，以中等规模制备通式2和3的几种光毒性2,2'：5'，2''-对噻吩衍生物，其特征在于3'-或5中的功能性取代基这些步骤中的大多数是基于2.2'：5'，2''-叔噻吩部分的构建并涉及钯介导的碳-碳键形成反应，这些步骤都可以克服合成困难。从2,2'：5'，2''-对噻吩（1a）开始合成化合物2和3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96185-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E)-3-bromoacrylate 、 magnesium,but-1-ynyl(trimethyl)silane,bromide 在 四(三苯基膦)钯 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66.3%的产率得到methyl (E)-7-trimethylsilyl-2-hepten-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  选择性和高效合成在3'-或5-位带有功能性取代基的光毒2,2'：5'，2''-对噻吩衍生物

  摘要：

  已经开发出有效和选择性的程序，以中等规模制备通式2和3的几种光毒性2,2'：5'，2''-对噻吩衍生物，其特征在于3'-或5中的功能性取代基这些步骤中的大多数是基于2.2'：5'，2''-叔噻吩部分的构建并涉及钯介导的碳-碳键形成反应，这些步骤都可以克服合成困难。从2,2'：5'，2''-对噻吩（1a）开始合成化合物2和3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96185-x

文献信息

• Selective and efficient syntheses of phototoxic 2,2′:5′,2″-terthiophene derivatives bearing a functional substituent in the 3′- or the 5-position
  作者：Renzo Rossi、Adriano Carpita、Maurizio Ciofalo、Vito Lippolis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96185-x

  日期：1991.9

  procedures have been developed to prepare on a medium scale several phototoxic 2,2′:5′,2″-terthiophene derivatives of general formula 2 and 3, which are characterized by a functional substituent in the 3′- or the 5-position.Most of these procedures, which are based on the construction of the 2.2′:5′,2″-terthiophene moiety and involve palladium-mediated carbon-carbon bond forming reactions, allow to

  已经开发出有效和选择性的程序，以中等规模制备通式2和3的几种光毒性2,2'：5'，2''-对噻吩衍生物，其特征在于3'-或5中的功能性取代基这些步骤中的大多数是基于2.2'：5'，2''-叔噻吩部分的构建并涉及钯介导的碳-碳键形成反应，这些步骤都可以克服合成困难。从2,2'：5'，2''-对噻吩（1a）开始合成化合物2和3。