3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyl 3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranoside | 57745-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyl 3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranoside
• 英文别名: 3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-α(or β)-L-lyxo-hexopyranosyl 3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-α(or β)-L-lyxo-hexopyranoside
• CAS: 57745-32-1；73491-14-2
• 化学式: C₂₀H₃₀O₁₁
• 分子量: 446.452
• InChiKey: VCUHFKYZCLUBEI-SXSALNDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  132.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl chloride 、 methyl 2,3,6-trideoxy-3-(trifluoroacetamido)-β-L-lyxo-hexopyranoside 在 molecular sieve 、 mercury dibromide 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到methyl 2,3,6-trideoxy-4-O-(3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-α-L-lyso-hexopyranosyl)-3-(trifluoroacetamido)-β-L-lyxo-hexofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl 2,3,6-trideoxy-4-O-(3,4-di-O-acetyl-2,6-dideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)-3-(trifluoroacetamido)-β-L-lyxo-hexopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85547-0