(1S,2S)-2-(6-ethylpyridin-2-yl)cyclohexan-1-ol | 935275-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S)-2-(6-ethylpyridin-2-yl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 935275-76-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: LIUDUDPJSYJZFF-AAEUAGOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  33.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-(6-ethylpyridin-2-yl)cyclohexan-1-ol 、 P,P-二(3,5-二甲基苯基)-N,N-二乙基亚膦酰胺 在 三乙胺 、 4,5-二氯咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶衍生的手性环己烷-骨架P，N-配体的合成及其在不对称催化中的应用

  摘要：

  容易合成具有环己烷主链的P，N-配体trans - 4和cis - 5。关键步骤是用DBTA拆分（±）-反式-2-吡啶基环己醇。使对映体反式异构体经历Mitsunobu反应并脱保护，得到相应的顺式异构体。这些配体已成功用于芳烃的不对称氢化，其中使用5和90％ee使用4的ee高达93％ee，使用5和93％ee使用4 ee的高达95％ee的不对称烯丙基烷基化。反式和顺式P，N-配体4和5所有产品都具有相同的配置。有人提出，该产物的绝对构型是由配体的带立体异构吡啶基的碳的构型控制的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.123
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-2-(6-ethylpyridin-2-yl)cyclohexan-1-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 对硝基苯甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 、 甲醇 为溶剂， 生成 (1S,2S)-2-(6-ethylpyridin-2-yl)cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  吡啶衍生的手性环己烷-骨架P，N-配体的合成及其在不对称催化中的应用

  摘要：

  容易合成具有环己烷主链的P，N-配体trans - 4和cis - 5。关键步骤是用DBTA拆分（±）-反式-2-吡啶基环己醇。使对映体反式异构体经历Mitsunobu反应并脱保护，得到相应的顺式异构体。这些配体已成功用于芳烃的不对称氢化，其中使用5和90％ee使用4的ee高达93％ee，使用5和93％ee使用4 ee的高达95％ee的不对称烯丙基烷基化。反式和顺式P，N-配体4和5所有产品都具有相同的配置。有人提出，该产物的绝对构型是由配体的带立体异构吡啶基的碳的构型控制的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.123